Att det är så jävla dyrt att köpa mat! Ett paket baksmör och ett paket smörgåssmör för 100kr... En pappkasse och en plastkasse blev nästan 800kr.
Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
OBS: This feature may not be available in some browsers.
Jag har ju både epilepsi och migrän så har testat Lamotrigin men även Topiramat. Synd du inte kan testa Topiramat, den fungerade faktiskt på mig mot migränen också, trivdes bättre med den faktiskt. Hoppas också botox fungerar denna gången, en räddare för mig!Stör mig rejält på att ingen kan komma på hur de ska hjälpa mig med min dagliga migrän. Har en jättesnäll neurolog nu sen mars. Hon lyssnar, hon förstår, hon vill, men jag har provat i princip allt som finns under åren, både gällande medicin och andra behandlingar nu ska vi prova lamotrigin som förebyggande (den andra topiramat är inte aktuell pga min svåra ptsd. De vill inte på ngt sätt förvärra mitt psykiska mående.)
Sen är det på tal att möjligen prova botox en gång till. Hon ska diskutera med resten av huvudvärksteamet först. Jag blev extremt dålig av det sist i en hel månad med en så extremt konstant svår huvudvärk att jag var nära att göra ngt dumt. Det är ju sådär när tanken är att behandla svår huvudvärk
Jag får inte ta naramig fler än 10 dagar per månad. Min enda hjälp som det är nu, som får bort det värsta och jag kan ibland ha bara vanlig huvudvärk i upp till ett halvt dygn innan nästa migränanfall är igång igen. Och så rullar livet på.
De frågar om antalet huvudvärksfria dagar per månad och jag tittar uppgivet och säger inte en enda på flera år. Inte en enda minut går utan huvudvärk.
håller på att bli tokig och mitt i allt oroar jag mig för vad FK kommer göra efter nyss utförd AFU, där det iofs tydligt står f.n bedömt klara max 6 h lättare aktivitet per vecka utspritt på 2 h varannan dag. Men FK kan väl få för sig att plocka ut det positiva delarna ur det hela.
Jag hoppas slippa för mycket biverkningar för brukar åka på det med allt som sätts in så att jag iaf kan prova den ett tag.Jag har ju både epilepsi och migrän så har testat Lamotrigin men även Topiramat. Synd du inte kan testa Topiramat, den fungerade faktiskt på mig mot migränen också, trivdes bättre med den faktiskt. Hoppas också botox fungerar denna gången, en räddare för mig!
Låter hemskt det du beskriver, känner igen det tyvärr.
Jag förvånas alltid av att folk inte kan läsa punktvist uppställda frågor/svar. Det var så tydligt både när jag fortfarande jobbade och som doktorand att hade jag mer än två frågor så var det säkrast att skicka flera mail. Ja till vissa fick man ju skicka upp mot 5-10 mail med endast en fråga i varje för att få svar.Jag är uthyrare av vår föreningslokal.
Ikväll messar en kvinna/tjej och om fest. Kan man hyra - ja. Vad kostar det - kostar x resp xx. Hur många får plats - xx personer. Vad kostar det?
En fråga i taget och jag verkar inte kunna ge två besked i samma mess. Orkaaaa. Kan folk inte bara fråga vad de vill veta och sedan läsa svaren. På en sen lördagskväll
Och om man kan hyra? Det är en allmän samlingslokal -som lever på hyresintäkter. Suck.
Sorry. Lite trött på mänskligheten idag.
Håller tummarna för dig!Jag hoppas slippa för mycket biverkningar för brukar åka på det med allt som sätts in så att jag iaf kan prova den ett tag.
skönt du blir lite hjälpt av botox!
Tack!Håller tummarna för dig!
Jag är en sådan som mycket fungerar helt utan biverkningar men så är det biverkningar på något, blir lika förvånad varje gång jag drabbas av en biverkning för det är ju inte jättevanligt ändå för mig.
Har du och din neurolog pratat om risken med triptaner, alltså t ex naramig? De kan ge just daglig huvudvärk, så kallad transformerad migrän. De är djävulens påfund om du frågar mig. Men gör inte det, fråga din neurolog. Även om man bara tar de tio tillåtna tillfällena per månad kan de underhålla huvudvärken, enligt min erfarenhet.Stör mig rejält på att ingen kan komma på hur de ska hjälpa mig med min dagliga migrän. Har en jättesnäll neurolog nu sen mars. Hon lyssnar, hon förstår, hon vill, men jag har provat i princip allt som finns under åren, både gällande medicin och andra behandlingar nu ska vi prova lamotrigin som förebyggande (den andra topiramat är inte aktuell pga min svåra ptsd. De vill inte på ngt sätt förvärra mitt psykiska mående.)
Sen är det på tal att möjligen prova botox en gång till. Hon ska diskutera med resten av huvudvärksteamet först. Jag blev extremt dålig av det sist i en hel månad med en så extremt konstant svår huvudvärk att jag var nära att göra ngt dumt. Det är ju sådär när tanken är att behandla svår huvudvärk
Jag får inte ta naramig fler än 10 dagar per månad. Min enda hjälp som det är nu, som får bort det värsta och jag kan ibland ha bara vanlig huvudvärk i upp till ett halvt dygn innan nästa migränanfall är igång igen. Och så rullar livet på.
De frågar om antalet huvudvärksfria dagar per månad och jag tittar uppgivet och säger inte en enda på flera år. Inte en enda minut går utan huvudvärk.
håller på att bli tokig och mitt i allt oroar jag mig för vad FK kommer göra efter nyss utförd AFU, där det iofs tydligt står f.n bedömt klara max 6 h lättare aktivitet per vecka utspritt på 2 h varannan dag. Men FK kan väl få för sig att plocka ut det positiva delarna ur det hela.
Jag har Ondesatron eller vad det heter, Guds gåva till personer med illamående brukar jag säga! Blir inte trött av dem heller, men du har kanske testat dem?Tack!
Har provat igenom hela FASS, som det känns gällande olika varianter av hjälp för det psykiska men allt går åt pipan pga biverkningar och det är ofta likadant med migränmediciner. Så blev överlycklig av att naramig inte ger mig biverkningar och hjälper om än bara lite. Och fick även primperan som också hjälper utan för rejäla biverkningar, rejält trött blir jag men bättre än kräkas.
Så jag hoppas primperan kan hjälpa även mot läkemedelsutlöst illamående om lamotrigin råkar ge det. Yrsel brukar jag få av allt också. Så får se ska börja med dem på måndag.
Det ser dessutom ut som att de har stoppat ner svarta oliver i eländet, men det utgår jag från att så inte är fallet?Beställde friterad banan som efterrätt, tänkte mig en hel banan som man brukar få på restaurang...
Visa bifogad fil 155295
Ja vi gick igenom det nu sist att 10 är max per månad men att det vore bättre att ta ännu mer sällan med tanke på den risken du beskriver. Jag fick det utskrivet i mars. Har inte haft några alls på massor år innan dess för det har aldrig fungerat. Men såsom det har spårat ur senaste åren går det inte längre, jag är då en person som i princip vägrar peta i mig mediciner. Det ska gå långt innan jag gör det. Och just smärtstillande är jag väldigt restriktiv med, tar inget annat, alvedon eller så, hjälper inte heller de gånger jag testat dvs en gång per år ungefär.Har du och din neurolog pratat om risken med triptaner, alltså t ex naramig? De kan ge just daglig huvudvärk, så kallad transformerad migrän. De är djävulens påfund om du frågar mig. Men gör inte det, fråga din neurolog. Även om man bara tar de tio tillåtna tillfällena per månad kan de underhålla huvudvärken, enligt min erfarenhet.
Jag slutade cold turkey med triptaner och det blev såklart ett par skitveckor men skit var det ju redan. Och efter det fick jag fortfarande migränattacker men mer renodlade såna, inte det dagliga helvetet.
Och behöver du ett alternativ till primperan så är ondansetron lite vassare, åtminstone för mig.
Inte testat. Neurologen föreslog primperan då jag även har förstoppningsproblematik och primperan sätter igång mobiliteten en del så den biten fungerar också bättre.Jag har Ondesatron eller vad det heter, Guds gåva till personer med illamående brukar jag säga! Blir inte trött av dem heller, men du har kanske testat dem?
Hoppas du slipper allt för mycket biverkningar av Lamotrigin! Jag tog den i flera år men blev glad när jag fick byta till Topiramat eftersom jag inte gillade den, men det sägs ju att den är en av de som ger minst biverkningar (Lamotrigin).
Har du fått testa CGRP-hämmarna? Ajovy tJa vi gick igenom det nu sist att 10 är max per månad men att det vore bättre att ta ännu mer sällan med tanke på den risken du beskriver. Jag fick det utskrivet i mars. Har inte haft några alls på massor år innan dess för det har aldrig fungerat. Men såsom det har spårat ur senaste åren går det inte längre, jag är då en person som i princip vägrar peta i mig mediciner. Det ska gå långt innan jag gör det. Och just smärtstillande är jag väldigt restriktiv med, tar inget annat, alvedon eller så, hjälper inte heller de gånger jag testat dvs en gång per år ungefär.
Jag ska lägga ondasetron på minnet!
Japp provat både ajovy och aimovig. Både för några sedan och nu i år igen. Men är en no-responder. Provat lite olika betablockerare, saroten, kandersartan.Har du fått testa CGRP-hämmarna? Ajovy t
x, som förebyggande. [Raderade här, kan ha haft en felaktig uppgift]