Ni är iaf på gång nu. Hoppas ni orkar härda ut tills ni får träffa en läkare. Och som någon annan sa, försök få träffa läkaren själv först och berätta om situationen annars är det lätt hänt att denne stirrar sig blind på att Mamma verkar glad, kommunicerar någorlunda vettigt och vet vad hon heter och vart hon är tex.
Och såklart håller jag tummarna att det "bara" är en kraftig UVI och att Mamma blir mycket bättre efter medicinering mot det
Kan också vara idé att försöka få hjälp att gå igenom medicinerna hon har nu. En del passar inte för den som har en demenssjukdom, andra ger biverkningar liknande symtomen på demenssjukdom eller får den biverkningen av att kombineras med viss annan medicin. Vet att en del apotek har denna tjänst tex, annars borde en läkare kunna göra det. Man använder ett dataprogram så det ska räcka med en komplett och aktuell medicinlista så bör det gå relativt fort.
Och jag trycker återigen på att hemtjänst inte är hållbart för er. Det kanske kan funka för Mamma ett tag men Ni anhöriga är inte hjälpta av det. Maximalt 6 besök på 30 min blir 3 timmar totalt mellan 7.00 och 21.00/22.00 vilket lämnar ca 21 timmar/dygn utan personal på plats... Personer med demens som yttrar sig som hos TS Mamma klarar sig inte med bara hemtjänst. Även om biståndshandläggaren tycker det ser bra ut på papper.
Det är så svårt att få rätt hjälp idag, hur stor rättighet man än har till den. Stor eloge till Dig som orkat och orkar! Det finns hjälp, den går att få, ni har rätt till den!
Dokumentera så mycket du bara kan, vården älskar dokumentering! Tex en dagbok över när-var-hur saker händer, om mediciner blivit tagna som dom ska, hur symtom har visat sig etc. Då finns det något konkret att peka på.
Och såklart håller jag tummarna att det "bara" är en kraftig UVI och att Mamma blir mycket bättre efter medicinering mot det
Kan också vara idé att försöka få hjälp att gå igenom medicinerna hon har nu. En del passar inte för den som har en demenssjukdom, andra ger biverkningar liknande symtomen på demenssjukdom eller får den biverkningen av att kombineras med viss annan medicin. Vet att en del apotek har denna tjänst tex, annars borde en läkare kunna göra det. Man använder ett dataprogram så det ska räcka med en komplett och aktuell medicinlista så bör det gå relativt fort.
Och jag trycker återigen på att hemtjänst inte är hållbart för er. Det kanske kan funka för Mamma ett tag men Ni anhöriga är inte hjälpta av det. Maximalt 6 besök på 30 min blir 3 timmar totalt mellan 7.00 och 21.00/22.00 vilket lämnar ca 21 timmar/dygn utan personal på plats... Personer med demens som yttrar sig som hos TS Mamma klarar sig inte med bara hemtjänst. Även om biståndshandläggaren tycker det ser bra ut på papper.
Det är så svårt att få rätt hjälp idag, hur stor rättighet man än har till den. Stor eloge till Dig som orkat och orkar! Det finns hjälp, den går att få, ni har rätt till den!
Dokumentera så mycket du bara kan, vården älskar dokumentering! Tex en dagbok över när-var-hur saker händer, om mediciner blivit tagna som dom ska, hur symtom har visat sig etc. Då finns det något konkret att peka på.
