Hypotyreos

[_Taggis_]

Min är ganska snäll även om jag har ett ”skov” just nu och är nästan lika trött som innan jag fick levaxin. Hänger troligen ihop med det övriga hormonknaset.

Jag har alltid haft en känsla av hormonkaos. Svårt att sätta fingret på det men jag märker jättestor skillnad i skov beroende på vart jag är i menscykeln och då tolkar jag det som hormonkaos. Har alltid värre eksem vid PMS, har ännu värre dödslängtan vid PMS. Veckan innan PMS har varit min vecka av 4, när saker känns som att de lugnat sig lite. Sen börjar det om. 3 av 4 veckor åt helvete känns inte jättekul. Då har jag ändå preventivmedel i form av Nuvaring som gjort att utslagen är lugnare och så även humörssvängningarna...

 

[Kimson]

Jag har alltid haft en känsla av hormonkaos. Svårt att sätta fingret på det men jag märker jättestor skillnad i skov beroende på vart jag är i menscykeln och då tolkar jag det som hormonkaos. Har alltid värre eksem vid PMS, har ännu värre dödslängtan vid PMS. Veckan innan PMS har varit min vecka av 4, när saker känns som att de lugnat sig lite. Sen börjar det om. 3 av 4 veckor åt helvete känns inte jättekul. Då har jag ändå preventivmedel i form av Nuvaring som gjort att utslagen är lugnare och så även humörssvängningarna...

Samma här innan mensen, men jag lever hellre 1 vecka i månaden med lite sämre mående än varje dag året runt, som det var innan medicineringen. Usch när jag tänker på den tiden i mitt liv.

Äter jag bara frukt och grönt, fisk (torsk/lax) och dricker grönt te i 2 månader känner jag varken av sköldkörteln eller av PMS.
Första gången jag gjorde så blev mina 50 mg alldeles för starka och jag fick inte ta någon medicin fören jag började äta allt annat igen.
PMS har jag inte ens en dag under den kosten.
Nu på 50 mg kan jag äta kött, dricka kaffe med mjölk, efterrätt några få gånger i månaden, något med gluten 2 gånger i veckan. PMS i 1 vecka.
När jag är uppe i 75 mg (vilket är någon månad på året) då äter jag Allt och ofta och dricker även vin och öl. PMS i 2 veckor.
Jag äter lite olika beroende på vilken årstid det är och vad som är inplanerat. Jag har hittat balansen i 50 mg och en vecka PMS, så långt kan jag kompromissa med mig själv, livet och omgivningen.

T.S. Var inte rädd att söka vård, det finns bra läkare där ute, träffar du på en dålig, byt bara.
Under mina 10 år träffar man på både och, men man lär sig också hur man själv fungerar och vad som krävs när man lever med det här.

 

[tanten]

Tillägg.
Jag åt 300 mg Levaxin under ett gäng år. det gick inte att sänka utan att jag mådde skit.
fick en husläkare som tog bort halva den dosen och ersatte med 30 mg Liothyronin och mådde tusen gånger bätte.

 

[_Taggis_]

Samma här innan mensen, men jag lever hellre 1 vecka i månaden med lite sämre mående än varje dag året runt, som det var innan medicineringen. Usch när jag tänker på den tiden i mitt liv.

Äter jag bara frukt och grönt, fisk (torsk/lax) och dricker grönt te i 2 månader känner jag varken av sköldkörteln eller av PMS.
Första gången jag gjorde så blev mina 50 mg alldeles för starka och jag fick inte ta någon medicin fören jag började äta allt annat igen.
PMS har jag inte ens en dag under den kosten.
Nu på 50 mg kan jag äta kött, dricka kaffe med mjölk, efterrätt några få gånger i månaden, något med gluten 2 gånger i veckan. PMS i 1 vecka.
När jag är uppe i 75 mg (vilket är någon månad på året) då äter jag Allt och ofta och dricker även vin och öl. PMS i 2 veckor.
Jag äter lite olika beroende på vilken årstid det är och vad som är inplanerat. Jag har hittat balansen i 50 mg och en vecka PMS, så långt kan jag kompromissa med mig själv, livet och omgivningen.

T.S. Var inte rädd att söka vård, det finns bra läkare där ute, träffar du på en dålig, byt bara.
Under mina 10 år träffar man på både och, men man lär sig också hur man själv fungerar och vad som krävs när man lever med det här.

Oj. Det verkar vara en hel vetenskap. Hur ska en veta hur mkt en ska medicinera och hur ska en veta vilket mat som påverkar vad? Verkar tom svårare att sköta detta än att ha diabetes, mitt ex hade diabetes typ 1 och det kändes betydligt enklare att hålla reda på än detta

Jag är vegetarian och jag hatar grönt te Äter förvisso rätt ensidigt så det kanske är lätt att ställa in medicinen efter vardagen. Värre blir det väl om jag äter vettig mat nån gång och dricker vin. Har jag en anledning att undvika bröd, socker osv är det ju bara bra. Då kan jag skylla på sjukdomen och slippa höra från folk att jag krånglar...

 

[lingonben]

Tillägg.
Jag åt 300 mg Levaxin under ett gäng år. det gick inte att sänka utan att jag mådde skit.
fick en husläkare som tog bort halva den dosen och ersatte med 30 mg Liothyronin och mådde tusen gånger bätte.

Oj! Jag tycker ju jag står på hög dos med 150mg varannan dag och 125mg varannan...

 

[Malibu_Stacy]

Oj. Det verkar vara en hel vetenskap. Hur ska en veta hur mkt en ska medicinera och hur ska en veta vilket mat som påverkar vad? Verkar tom svårare att sköta detta än att ha diabetes, mitt ex hade diabetes typ 1 och det kändes betydligt enklare att hålla reda på än detta

Jag är vegetarian och jag hatar grönt te Äter förvisso rätt ensidigt så det kanske är lätt att ställa in medicinen efter vardagen. Värre blir det väl om jag äter vettig mat nån gång och dricker vin. Har jag en anledning att undvika bröd, socker osv är det ju bara bra. Då kan jag skylla på sjukdomen och slippa höra från folk att jag krånglar...

Men alltså för de allra flesta så tar man en tablett om dagen och kollar värdena en gång om året och sen är det inget mer än så, det låter helt galet att jämföra med diabetes?
Jag känner många med hypotyreos och visst att vissa behöver ändra i medicineringen ibland men annars är det liksom stabilt, för de allra flesta.

 

[MayGrace]

Men alltså för de allra flesta så tar man en tablett om dagen och kollar värdena en gång om året och sen är det inget mer än så, det låter helt galet att jämföra med diabetes?
Jag känner många med hypotyreos och visst att vissa behöver ändra i medicineringen ibland men annars är det liksom stabilt, för de allra flesta.

Fast de är inte enkelt för många levaxin är oftast inte svaret på allt, har hållit på i flera år och slagits med sjukvården för rätt hjälp. Gått upp över 35 kg och till svar fick jag att var lat trots träning 6 gånger i veckan plus en förövrigt aktiv livstil. Många gånger kan inte en läkare på vc så pass mycket att de kan avläsa proverna. Man måste ta tsh t3 och t4, vc här tar bara tsh och t4 och de säger mig ingenting. Visade sig att min kropp inte fixar att omvandla levaxinet från t4 till t3 då jag måste äta t3 separat men de var de ingen som sa tills jag fick träffa en specialist på området som lyssnade.. Finns många människor som tex är sjukskrivna pga att orken inte finns att jobba pga av sjuldomen.

 

[hastflicka]

Det senaste aret har vi forst trappat ner min levaxin, sedan trappat upp den igen, och for 3 dagar sedan bad min doktor att jag skulle ha talamod och sta ut i tva veckor (och kolla om det blir battre med den nya dosen) medan han ar pa semester ... men om jag behover honom sa ska jag skicka en email.
Det ar doktorn som ringt pa en sondag for att han ville att jag skulle andra om mina mediciner lite. Det ar ocksa doktorn som ringer dagen efter att jag tagit nya blod prover for att nagot ar flaggat lite hogt eller lagt.
Behover jag saga att jag alskar min GP?

 

[_Taggis_]

Men alltså för de allra flesta så tar man en tablett om dagen och kollar värdena en gång om året och sen är det inget mer än så, det låter helt galet att jämföra med diabetes?
Jag känner många med hypotyreos och visst att vissa behöver ändra i medicineringen ibland men annars är det liksom stabilt, för de allra flesta.

Min mamma verkar vara en sån, men hon är också en sån som jag som inte känner efter så noga. Jag har ju bevisligen dragits med detta år flera år och bara tänkt att jävligheten beror på livet i sig självt. För jag har inget bra "före" att jämföra med, det har ju liksom varit jämnjävligt sen jag gick i mellanstadiet. Så de här symptomen som smugit sig på har liksom bara adderats till resten så pass successivt så jag har inte tänkt på dem som nåt annat än livet.
Får ju hoppas på att jag är en sån där som det bara funkar för. Ett piller om dagen och allt blir lättare. Men det har ju aldrig betalat sig hittills i livet för mig, att hoppas på det bästa. Så jag har en del skepsis till räkmackan, av erfarenhet.

 

[_Taggis_]

Fast de är inte enkelt för många levaxin är oftast inte svaret på allt, har hållit på i flera år och slagits med sjukvården för rätt hjälp. Gått upp över 35 kg och till svar fick jag att var lat trots träning 6 gånger i veckan plus en förövrigt aktiv livstil. Många gånger kan inte en läkare på vc så pass mycket att de kan avläsa proverna. Man måste ta tsh t3 och t4, vc här tar bara tsh och t4 och de säger mig ingenting. Visade sig att min kropp inte fixar att omvandla levaxinet från t4 till t3 då jag måste äta t3 separat men de var de ingen som sa tills jag fick träffa en specialist på området som lyssnade.. Finns många människor som tex är sjukskrivna pga att orken inte finns att jobba pga av sjuldomen.

Intressant. Jag har inte ens sett vilka prover som är tagna, allt skickas ju elektroniskt till labbet. För 15 år sen minns jag att jag hade en lapp med mig med ifyllda prover som skulle tas, då var det lättare att se.

Jag har ingen aning vad jag har för läkare. Träffat honom en gång och det var en random läkare jag blev tilldelad då jag bokade tid för de eviga utslagen. Kan lika gärna vara en AT eller stafettläkare jag aldrig ser igen. Jag går så sällan till doktorn så jag träffar olika varje gång och hinner ofta flytta och byta VC också mellan gångerna. Får bara hoppas jag råkat komma till en som är kunnig...

 

[tanten]

Intressant. Jag har inte ens sett vilka prover som är tagna, allt skickas ju elektroniskt till labbet. För 15 år sen minns jag att jag hade en lapp med mig med ifyllda prover som skulle tas, då var det lättare att se.

Jag har ingen aning vad jag har för läkare. Träffat honom en gång och det var en random läkare jag blev tilldelad då jag bokade tid för de eviga utslagen. Kan lika gärna vara en AT eller stafettläkare jag aldrig ser igen. Jag går så sällan till doktorn så jag träffar olika varje gång och hinner ofta flytta och byta VC också mellan gångerna. Får bara hoppas jag råkat komma till en som är kunnig...

Jag som är multusjuk tar prover med ganska täta mellanrum.
Jag loggar in på 1177 och kollar provsvaren i journalen där.

Och - din jämförelse med diabetes är fullständigt galen!!
Jag har ett gäng mediciner för en mängd olika saker. Flera justeras lite då och då. Levaxinet och Liothyroninet justerar jag inte alls. Jag tar mina tabletter och tänker inte mer på det.

Diabetesen däremot är med mig 24 timmar om dygnet. Inte för att jag har några större bekymmer men jag behöver ta hänsyn till den med mat, motion och livsstil. Jag kolalr mitt blodsocker många gånger varje dag. (vilket är enkelt med mobieln eller avläsaren) Sköldkörteln behöver jag inte ta hänsyn till alls.

 

[_Taggis_]

Jag som är multusjuk tar prover med ganska täta mellanrum.
Jag loggar in på 1177 och kollar provsvaren i journalen där.

Och - din jämförelse med diabetes är fullständigt galen!!
Jag har ett gäng mediciner för en mängd olika saker. Flera justeras lite då och då. Levaxinet och Liothyroninet justerar jag inte alls. Jag tar mina tabletter och tänker inte mer på det.

Diabetesen däremot är med mig 24 timmar om dygnet. Inte för att jag har några större bekymmer men jag behöver ta hänsyn till den med mat, motion och livsstil. Jag kolalr mitt blodsocker många gånger varje dag. (vilket är enkelt med mobieln eller avläsaren) Sköldkörteln behöver jag inte ta hänsyn till alls.

Min jämföresle med diabetes gällde främst att hålla reda på hur kosten påverkar värdena. Jag är fullt insatt i vad diabaetes är och att det är skillnad, men för mig som levt nära en diabetiker har jag ju lärt mig en del om vad som påverkar vad och hur. I den här sjukdomen har jag ingen koll alls, det var främst det jag menade att det var svårt att koppla ihop viss kost med vissa värden. Det kanske var otydligt.

 

[Sonic76]

Oj! Jag tycker ju jag står på hög dos med 150mg varannan dag och 125mg varannan...

Jag äter 150 ena dagen och 225 den andra

 

[_Taggis_]

Hur länge tog det för er att få nån effekt av medicinen? Jag har ätit Levaxin i snart 4v och känner noll och ingen effekt alls. Ska ta nya prover efter 6v och tills dess ska jag äta den här dosen, som förvisso är låg så jag fattar ju att det kan behöva ökas för nån effekt. Men det hade varit kul att veta lite vad en kan vänta sig. Om det rör sig om månader eller år...

 

[majola]

Jag har hypotyreos sedan ca 8 år. Testades efter ett missfall. Sjukdomen måste ha uppstått under den graviditeten, för min läkare hade tagit prover några månader innan jag blev gravid inom ramen för en generell hälsokontroll. Jag har inte haft några större besvär faktiskt. Just nu äter jag 88 mg levotyroxin (=levaxin), dosen har varierat mellan 50 och 100 under åren. Jag kan leva bra med den här sjukdomen. Som lite uppmuntran.

 

[Bansai]

Jag fick diagnosen hypoterios i förra veckan, förmodligen på grund av att jag började med litium i våras. Litium är ökänt för att slå ut sköldkörteln. Har haft högt TSH sen dess men det har sjukt sakta så läkarna ville avvakta. Nu tyckte dom dock att det var dags att sätta in 25 mg levaxin. Ska ta nya prover om två månader. Har haft en del symptom som trötthet (men kan ju bero på mycket), oergelbunden mens och det värsta av allt - jag tappar jättemycket hår . Hoppas verkligen att det upphör snart.

Har fått bra hjälp av vården och litar mer om den än tex sköldkörtelföreningen.

 

[Acto]

Jag tar levaxin pga brist på sköldkörtelhormon efter att jag opererade bort halva sköldkörteln när jag var 20 (hade en tumör i sköldkörteln). Tar 1 tablett (100 mg) levaxin om dagen och har haft samma dos i säkert 10 år. Tar blodprov en gång om året för att kolla att jag har rätt dos.

För mig tog det minst ett halvår från det att jag började ta medicinen innan medicinen hjälpte. Min läkare "varnade" mig också för detta. De där första 6-8 månaderna var inte kul minns jag än idag (14 år senare) då jag oavsett vad jag gjorde gick upp i vikt, hade sämre koncentrationsförmåga och sov sämre. Viktuppgången var för mig mest påtaglig (gick upp 10 kg...).

För mig har levaxin funkat riktigt bra vad jag kan bedöma och jag har haft samma dos i minst 10 år. När det gäller blodprov för att kolla dosen har jag visserligen under åren 2012-2019 gjort det via företagshälsovården men innan dess var det via vanliga husläkare och framöver kommer det också vara via min nya husläkare pga av jobbyte. Skaffade husläkare nu under våren och ringde dit för att beställa mer levaxin varav jag blev inbokad på ett besök till deras "specialist" på sjukdomar som dessa. Fick tid inom 2 veckor vilket jag tyckte var snabbt med tanke på Corona. Blev vid mötet med husläkare ombedd att ta kontakt med dem i höst för provtagning. Så jag har fått bra "service" även av vanliga husläkare. Får väl dock kolla att även denna gör samtliga tester som behövs. Såvitt jag minns så testade företagshälsovården jag tidigare tillhörde både t3 och t4.

Bor i sthlm.

 

[_Taggis_]

För mig tog det minst ett halvår från det att jag började ta medicinen innan medicinen hjälpte. Min läkare "varnade" mig också för detta. De där första 6-8 månaderna var inte kul minns jag än idag (14 år senare) då jag oavsett vad jag gjorde gick upp i vikt, hade sämre koncentrationsförmåga och sov sämre. Viktuppgången var för mig mest påtaglig (gick upp 10 kg...).

Precis så har jag haft det länge, men ffa senaste 1-2 åren. Jag har problem med relationen till min kropp redan som det är, en bakgrund med anorexi, kaloriräkning och ständig koll på vikt och kost. Därför har jag mått oerhört dåligt av att gå upp i vikt trots att jag är strikt, räknar kalorier osv. Så fort jag försöker leva och äta som normala människor lägger jag på mig, jag kan hålla det stabilt endast genom att äta strikt, räkna kalorier, aldrig unna mig nåt och alltid hålla mig på 20.000 steg per dag. Det känns orättvist och ger ingen livskvalitet, ett hån mot allt jag gör för att hålla formen. Jag är alltid trött, har svårt att koncentrera mig, orkeslös för att ta tag i saker och allt är ett evigt kämpande. Sover dåligt, vaknar flera ggr per natt. Det är ett undantag om jag lyckas sova sammanhängande i 6 timmar, eller totalt i 8 tim trots uppvaknanden...

 

[Luff]

Precis så har jag haft det länge, men ffa senaste 1-2 åren. Jag har problem med relationen till min kropp redan som det är, en bakgrund med anorexi, kaloriräkning och ständig koll på vikt och kost. Därför har jag mått oerhört dåligt av att gå upp i vikt trots att jag är strikt, räknar kalorier osv. Så fort jag försöker leva och äta som normala människor lägger jag på mig, jag kan hålla det stabilt endast genom att äta strikt, räkna kalorier, aldrig unna mig nåt och alltid hålla mig på 20.000 steg per dag. Det känns orättvist och ger ingen livskvalitet, ett hån mot allt jag gör för att hålla formen. Jag är alltid trött, har svårt att koncentrera mig, orkeslös för att ta tag i saker och allt är ett evigt kämpande. Sover dåligt, vaknar flera ggr per natt. Det är ett undantag om jag lyckas sova sammanhängande i 6 timmar, eller totalt i 8 tim trots uppvaknanden...

Har du funderat på att åka till Norge?

 

[_Taggis_]

Har du funderat på att åka till Norge?

Jag har inte funderat så mkt alls. Hade inte en tanke på detta fram tills för 4 veckor sedan. Det känns nog som att en behöver försöka ett tag hemma innan en kan kräva nåt annat utomlands? Vet inte ens hur det funkar, så sällan tar jag hjälp av vården...