Såklart att ni måste få bearbeta och sörja er sons utvecklingsstörning av synnerven. Detta utan att behöva höra att ni borde vara glada för att han lever.
Nej jag har inte befunnit mig i er situation med mina barn men jag vet att man som förälder vill skydda sitt barn från allt ont och ni måste få tid att bearbeta detta ifred utan hurtiga svar. Vet ni vad detta kan komma att innebära på sikt? Eller får ni mer information i Gbg? Kunskap är också en form av bearbetning.
Om du inte orkar svara så har jag all förståelse för det ❤
Vi vet ingenting just nu mer än att läkaren kunde konstatera att det finns utvecklingsstörning på synnerven på bägge ögonen, han vågade inte svara på vad det kan innebära utan vill att sonen skall få komma till specialisterna omgående vilket jag hoppas sker, för jag går snart sönder och det har gått en halv dag..
Jag har nog hunnit gå igenom hela Google utan att bli klokare, vill mest få lite mer kött på benen vad detta kan innebära. Men det är svårt att veta när vi inte ens vet vad det är än.
Vi vet inte om han ser eller inte, sen är han ju bara 2,5 månad gammal.
Blindhet har alltid varit min största rädsla, även innan barnen. Så jag hoppas innerligt att han åtminstone kommer kunna se något om det nu visar sig vara någon synnedsättning.