Sv: Varför sover jag så mycket?
Bara för du äter levaxin så betyder det inte per automatik att du är rätt behandlad. Ang Hypotyreos, denna sjukdom är ganska i skriet nu pga vårdens bristande intresse att behandla den rätt.
Aa, hör att många har just denna sjukdom och att det blir vanligare bland allt fler yngre. Konstigt faktiskt. Dom har trott att jag haft Hypotyreos sen jag var typ 8 år då jag inte växte som jag skulle. Utvecklades sent och kom i puberteten senare än "normalt". Låg efter i mina kurvor så att säga. Så det har legat uppe som ett frågetecken hos alla läkare jag gått till under mina år. Men ingen har haft rätt förutom nu för ett år sen då jag började äta Levaxin. Trots att jag fick nej på fler prover så visade det sig ändå tillslut att jag hade det. Så nog skiljer det från läkare till läkare.
Många gånger får folk fel dos av Levaxin, eller så skulle dom haft en kombinationsmedicin tillsammans med Levaxinet eller en helt annan medicin än Levaxin. Symtom ska INTE kvarstå efter levaxinbehandling, utan försvinna. Trötthet, och en onormal sådan som du har, hör i hop med din sjukdom. Du borde söka en läkare som faktiskt är intresserad av denna sjukdom. Provsvaren kan visa normala värden, men man har symtom..då är ju inte detta normalt.
Det är alltså så? Jag har tänkt på detta men inte riktigt tagit upp det just för att "läkare borde ju veta vad som är rätt och eftersom mina prover visar på normaldos så borde det ju vara rätt". Ändå mår jag inte direkt så mycket bättre. Kanske lite - absolut, men det kanske inte ens har med den medicinen att göra utan jag kanske mår bättre psykiskt som i sin tur gör att jag mår bättre rent allmänt. Så himla svårt det här.
Precis, just det med tröttheten är ju ett stort problem. Och dom verkar inte förstå det eller ta det seriöst på min vårdcentral. Det finns inte någon vettig läkare på min vårdcentral just nu (tror jag) så jag vet inte om jag kanske borde byta. Jag tycker inte att jag får den hjälp jag vill ha, och dom tar mig inte seriöst alls. Jo, den som faktiskt såg att jag hade Hypotyreos, det var en riktigt bra läkare. Dock inhyrd så han finns inte kvar. Så typiskt. Så är det ju alltid med läkare man gillar. Men det är väl bara att leta vidare antar jag.
Googla runt lite så hittar du enormt mycket om denna sjukdom och alla dessa felbehandlingar.
Levaxinet har bara funnits i drygt 30 år, förut fanns en medicin ( finns än men är på licens) som har vart etablerad i 70 år innan levaxinets intåg som innehöll alla hormoner man behöver T4, T3, T2 och T1 samt calcitonin, levaxinet innehåller bara 1 som är syntetiskt nämligen T4 som sedan ska konverteras till T3 i kroppen. Detta klarar inte alla av att göra.
Jag har googlat väldigt mycket på sjukdomen men det var i början då dom fann den. Men jag ska se vad jag kan hitta. Det låter ju inte alls bra att det ändå är så vanligt med felbehandlingar.
Undrar om det är brist på intresse eller kunskap?
Väldigt intressant! Eftersom inte alla klarar av att konvertera det borde ju läkaren ha det i uppsikt för att isåfall följa upp med en annan behandling, kan jag tycka.
Tusen tack för ditt svar!!
