Plötsligt fumlig och klantig

@Nethril Men vilken soppa, jag tycker så synd om dig! :(
Behöver du hjälp med något? Jag är ettrig som tusan om det behövs, och ringer gärna åt dig om du inte orkar osv. Om inget annat så finns jag på pm för stöttning, bara hör av dig i så fall! :heart

Du har ingen aning om hur glad jag blir åt detta :heart Önskade senast idag att jag hade en liten terrier som kunde ringa och skälla åt mig.
Tusen tack för ditt fina erbjudande! Jag kanske tar det här framöver :love:
 
Jag har själv varit i situationer där jag inte fått hjälp så jag vet hur extremt maktlös man kan vara. Och jag hade ingen som hjälpte mig, det är en Skitjobbig sits rent ut sagt.
Bara hojta när du behöver hjälp, jag finns för dig! :love:

Tack fina människa! :love:
 
Dags att uppdatera.. Inga roligheter alls :(

Fy vad tråkigt rent ut sagt! Och vilken jäkla skitsituation du hamnat i!

Patientnämnden låter som en alldeles utmärkt idé! Nu vet jag inte hur långt du har till Göteborg, men min erfarenhet från CEM är att de är fenomenala, så om jag var du hade jag fortfarande skickat en egenremiss till CEM. Din nuvarande mottagning verkar ju inte vara något att hänga i julgranen...

Nu har du redan fått ett underbart snällt erbjudande av @Jen80, men säg bara till om du behöver en till som ska hävda/påminna ansvariga om din rätt till vård. Jag hjälper gärna till! Sådär ska du inte ha det!
 
Dags att uppdatera.. Inga roligheter alls :(
Min privatläkare sa att kortisolet fortfarande är förhöjt. Men han sa också att sjukhuset bara kan hantera detta i kombination med röntgenfynden på ett sätt (utredning av ACTH-producerande tumör och förmodligen operation av denna). Gör de inte det så begår de tjänstefel och då ska jag ringa honom så ska han prata med dem. Under tiden kan vi bara vänta. Han kan inte skriva några intyg och han kan inte gå vidare just nu. Så jag blev lite paff där, det kändes som att han bara släppte mig helt :(

Försäkringskassan vill att vårdcentralsläkaren ska komplettera. FK vill att jag hör av mig till VC-läkaren för att be henne komplettera. VC-läkaren vill att FK hör av sig till HENNE och ber henne komplettera. (Kan inte någon en enda gång inte lassa över allt på mig frågar jag mig. Jag orkar ju för helvete inte ens diska.:arghh: )

Ringde högsta chefen för endomottagningarna i vår region och hon sa att min läkare nu är så sjuk att han inte kommer att komma tillbaka alls. Hon sa att de visst hade läkare på min avdelning (trots att sköterskorna på plats säger att det inte finns någon alls) och hon sa "vi ska hjälpa dig". När jag påtalade hur dåligt allt fungerar och hur dåligt bemött jag blivit av herr gubbstrutt så skrattade hon lite och sa "då är du väl inte särskilt ledsen att han inte kommer tillbaka". Eh, nä. Antar jag. Men jag vill ju inte bli hängandes såhär ändå tänkte jag..
Hon sa att det kommer nya specialister vid årsskiftet och att den jourhavande endon som ska ringa mig egentligen hör till vår avdelning men är utlånad just nu. Så han blir nog min läkare sedan.

Denna hyser jag inte stort hopp om. Han har flera anmälningar på sig för att han missat allvarliga saker (t.ex. whiplashskada osv osv).

Ringde faktiskt till CEM på sahlgrenska och hörde mig för och de tyckte att jag skulle skicka en egenremiss illa kvickt. De tyckte inte att fyndet och symtomen var något att ta lätt på.
Jag tänkte att jag väntar tills jourendon ringt, han kanske faktiskt har någon plan. Och då slipper jag vänta tre månader på tid hos CEM.

Nåja, den jourhavande endon skulle ringa mig igår men de ringde från mottagningen och sa att han var hemma för vård av sjukt barn och ringer imorgon istället (alltså idag). De kunde inte säga någon ungefärlig tid så jag har gått här och väntat hela dagen. Gissa vad?! INGEN RINGDE!! :banghead:

Så nu har det gått en månad sedan röntgen och tekniskt sett har fortfarande ingen ens berättat att jag har en tumör. Ingen är min behandlande läkare och ingen har koll på mig och mina knasiga symtom. Ingen vet vart jag ska vända mig och ingen tar i mig ens med tång. Visar det sig faktiskt vara cushings är det även en kraftigt ökad risk för förkortad livslängd om det får gå obehandlat. Min vårdcentralsläkare kan inte göra mycket eftersom endon inte gett något utlåtande. Försäkringskassan är värre än någonsin. Ringde min handläggare för att berätta att även denne nya endoläkare inte är på jobbet varpå hon skrattar lite och säger "Det går bra för dig nu hör jag".
Eh, ja. Mycket :crazy:
"Vi får se om du kan få förlängt kompletteringstiden ytterligare" (vadå ytterligare, hon har inte ens förlängt den alls än) "annars får du väl överklaga avslaget som kommer".

Jag börjar bli rätt knäckt nu faktiskt. Vad fan ska man behöva göra egentligen?
Jag kan liksom inte ens anmäla dålig vård, jag får ju nämligen ingen alls!
Känner att jag tappar det snart O_o

Men så maktlös du måste känna dig! :( Jag blir både arg och ledsen å dina vägnar.

Om du orkar så tycker jag att du ska skicka en egenremiss till Sahlgrenska om du inte redan har gjort det. Jag kan misstänka att när en läkare väl får ändan ur vagnen så behöver du ändå remitteras till neurokirurgisk klinik för att avlägsna tumören och då ligger väl Sahlgrenska närmast till hands om du befinner dig på västkusten.

Min sambo arbetar på neurokirurgiska kliniken på Karolinska. Han är inte kirurg inte, utan bara söver och övervakar folk. Men han är väldigt erfaren och har varit med vid ett otal hypofysoperationer. Har du några frågor som du undrar över eller oroar dig över så bara PM:a så vidarebefordrar jag gärna frågorna.
 
Tack SweetPanther! Ja det får bli egenremiss till sahlgrenska nu.. Bor 10 mil ifrån så det är inte långt alls.

Och tack Philisophia! Vad bra! Ska absolut komma ihåg det om jag till slut skulle få operation.

Det ser dock mörkt ut på den fronten nu.. Som vanligt har jag bara tråkigheter att komma med. Önskar så att jag någon endaste gång kunde ha något roligt att berätta för någon.

Igår ringde jag endomottagningen för att kolla varför ingen ringde på torsdagen. Sköterskan skulle påminna läkaren om att ringa.

Ringde patientnämnden och de skickade mig vidare till patientrådgivaren för endomottagningarna i regionen. Hon jag pratade med där gör en anmälan om att organisationen inte fungerar och om det dåliga bemötandet. Hon rekommenderade mig att söka mig till Sahlgrenska istället då endomottagningarna här fungerar dåligt och knappast kommer att bli bättre inom den närmaste tiden.

Ringde privatkliniken för att kolla när mitt papper på vad vi pratat om kommer (blev lovad det den 11 nov) men det var inte skrivet än. Bad att få hem en kopia på mina journaler iaf som jag kan bifoga min egenremiss till CEM. Det gick utan problem, vilket är trevligt. På endomottagningen på sjukhuset får jag inte ut journalerna någonsin utan måste begära ut dem med blankett..

Sedan ringde jourendon på kvällen igår och meddelade att tumören var så liten att de kan inte orsaka mitt mående. (Trots att jag vet att det ofta räcker gott och väl med små förändringar). Jourendon har dessutom bara läst journalerna från sjukhuset vilket innebär att han bara har dåliga anteckningar från herr Gubbstrutt ifrån Juli att gå på. Sedan dess har det gått snabbt utför.. Men det spelade ingen roll.

Mina provsvar är bra enligt jourendon och alla symtom jag nämnde (även angående cushing samt mitt höga kortisol) har inte med tumören att göra. Han sa att mitt kortisol är helt normalt och att mina sköldkörtelvärden i juli var helt normala (mitt kortisol är högt utanför referens, hämmas inte tillräckligt av dexametasontestet och sköldkörtelvärdena i juli var de som gjorde att privatläkaren satte in levaxin...)

Jourendon sa bl.a att "Buffalo hump" (fettknöl på nacken) inte är ett symtom på cushing. Han sa också att flera andra av de symtom jag nämner, tex. bukfetma, manlig kroppsbehåring, bristningar, minnessvårigheter och extrem trötthet, inte heller måste vara det. Jag sa att jag såklart vet att det inte måste vara det men likväl finns ju symtomen där i klump och de är läskiga. Ingen respons.

Jag kan få komma och ta om sköldkörtelproverna om ett år. Han sa också att de inte kan följa upp mig då de inte hittar något endokrinologiskt fel.
Det måste jag i sådana fall hitta en vårdcentralsläkare som gör.
I sådana här fall har jag fått veta att man iallafall ska kontrollera tumören med jämna mellanrum så att den inte växer vilket jag också sa till honom men det höll han inte med om.

Jag ifrågasatte det hela upprepade gånger men han var fan stenhård. Hjälpte inte att jag påtalade att en annan endokrinolog tycker det är solklart att utreda hormonproducerande tumör. Och jag som höll mig så lugn och saklig, hade mod att ifrågasätta (på ett snyggt sätt) flera gånger och dessutom nu är superpåläst i ämnet. Inte ens då kan någon lyssna :(
Det han kunde erbjuda mig var en remiss till labbet på endomottagningen så jag får ta om sköldkörtelvärdena inom ett par månader istället för ett år. Men han ville inte träffa mig trots att jag önskade det. Det fanns inte skäl nog för det som han sa.

Han sa emot vad jag än sa oavsett vad det handlade om. Jag hade nog kunnat säga att jag skulle äta tacos till middag och han hade sagt emot det också på ren vana... Jisses.

Försökte få tag på privatläkaren men det var lönlöst nu inför helgen tyvärr.

Hoppas bara att detta inte sabbar för min egenremiss. Försäkringskassan kommer såklart att bråka jättemycket, nu är jag ju "frisk" i endons journaler. Men CEM borde väl kunna se samma sak som privatendon ser. Hoppas jag. Just nu skiter jag i om jag får vänta tre månader (utan inkomst) på tid hos CEM. Är så vansinnigt trött på detta nu! Känns som att jag kommer må såhär för evigt.

Skitliv :cry::arghh:
 
Alltså du kan ju inte säga emot en läkare förstår du väl:devil:. jag har haft en sån läkare också en gång och en annan läkare blev förbannad och skrev ett argt brev till elakingen. Det brevet blev arkiverat på FK :) och resultatet blev att jag fick som jag ville. GE DIG INTE utan gå vidare tills det är utrett.
 
Tack SweetPanther! Ja det får bli egenremiss till sahlgrenska nu.. Bor 10 mil ifrån så det är inte långt alls.

Och tack Philisophia! Vad bra! Ska absolut komma ihåg det om jag till slut skulle få operation.

Det ser dock mörkt ut på den fronten nu.. Som vanligt har jag bara tråkigheter att komma med. Önskar så att jag någon endaste gång kunde ha något roligt att berätta för någon.

Igår ringde jag endomottagningen för att kolla varför ingen ringde på torsdagen. Sköterskan skulle påminna läkaren om att ringa.

Ringde patientnämnden och de skickade mig vidare till patientrådgivaren för endomottagningarna i regionen. Hon jag pratade med där gör en anmälan om att organisationen inte fungerar och om det dåliga bemötandet. Hon rekommenderade mig att söka mig till Sahlgrenska istället då endomottagningarna här fungerar dåligt och knappast kommer att bli bättre inom den närmaste tiden.

Ringde privatkliniken för att kolla när mitt papper på vad vi pratat om kommer (blev lovad det den 11 nov) men det var inte skrivet än. Bad att få hem en kopia på mina journaler iaf som jag kan bifoga min egenremiss till CEM. Det gick utan problem, vilket är trevligt. På endomottagningen på sjukhuset får jag inte ut journalerna någonsin utan måste begära ut dem med blankett..

Sedan ringde jourendon på kvällen igår och meddelade att tumören var så liten att de kan inte orsaka mitt mående. (Trots att jag vet att det ofta räcker gott och väl med små förändringar). Jourendon har dessutom bara läst journalerna från sjukhuset vilket innebär att han bara har dåliga anteckningar från herr Gubbstrutt ifrån Juli att gå på. Sedan dess har det gått snabbt utför.. Men det spelade ingen roll.

Mina provsvar är bra enligt jourendon och alla symtom jag nämnde (även angående cushing samt mitt höga kortisol) har inte med tumören att göra. Han sa att mitt kortisol är helt normalt och att mina sköldkörtelvärden i juli var helt normala (mitt kortisol är högt utanför referens, hämmas inte tillräckligt av dexametasontestet och sköldkörtelvärdena i juli var de som gjorde att privatläkaren satte in levaxin...)

Jourendon sa bl.a att "Buffalo hump" (fettknöl på nacken) inte är ett symtom på cushing. Han sa också att flera andra av de symtom jag nämner, tex. bukfetma, manlig kroppsbehåring, bristningar, minnessvårigheter och extrem trötthet, inte heller måste vara det. Jag sa att jag såklart vet att det inte måste vara det men likväl finns ju symtomen där i klump och de är läskiga. Ingen respons.

Jag kan få komma och ta om sköldkörtelproverna om ett år. Han sa också att de inte kan följa upp mig då de inte hittar något endokrinologiskt fel.
Det måste jag i sådana fall hitta en vårdcentralsläkare som gör.
I sådana här fall har jag fått veta att man iallafall ska kontrollera tumören med jämna mellanrum så att den inte växer vilket jag också sa till honom men det höll han inte med om.

Jag ifrågasatte det hela upprepade gånger men han var fan stenhård. Hjälpte inte att jag påtalade att en annan endokrinolog tycker det är solklart att utreda hormonproducerande tumör. Och jag som höll mig så lugn och saklig, hade mod att ifrågasätta (på ett snyggt sätt) flera gånger och dessutom nu är superpåläst i ämnet. Inte ens då kan någon lyssna :(
Det han kunde erbjuda mig var en remiss till labbet på endomottagningen så jag får ta om sköldkörtelvärdena inom ett par månader istället för ett år. Men han ville inte träffa mig trots att jag önskade det. Det fanns inte skäl nog för det som han sa.

Han sa emot vad jag än sa oavsett vad det handlade om. Jag hade nog kunnat säga att jag skulle äta tacos till middag och han hade sagt emot det också på ren vana... Jisses.

Försökte få tag på privatläkaren men det var lönlöst nu inför helgen tyvärr.

Hoppas bara att detta inte sabbar för min egenremiss. Försäkringskassan kommer såklart att bråka jättemycket, nu är jag ju "frisk" i endons journaler. Men CEM borde väl kunna se samma sak som privatendon ser. Hoppas jag. Just nu skiter jag i om jag får vänta tre månader (utan inkomst) på tid hos CEM. Är så vansinnigt trött på detta nu! Känns som att jag kommer må såhär för evigt.

Skitliv :cry::arghh:

Men gud!!!!

Nu är ju inte jag läkare, men det är väl sjukt självklart att man måste kontrollera en tumör, som minst?! Och det där med alla dina symptom som inte kan förklaras aaaaalls av tumören... Alltså, hur trög får man vara?! Du har tusen symptom, och mår dåligt. Och dessa symptom brukar kunna förklaras av den här tumören gissar jag? Då spelar väl för tusan inte storleken på tumören någon roll? För uppenbarligen så ger den dig problem.

Usch så trött jag blir! Det är så tråkigt att man är beroende av läkare när man är sjuk, och när man är som mest nedsatt så ska man klara att stå upp för sig själv som mest! Det går ju inte ihop sig riktigt tyvärr.
 
Usch.

Nu har jag läst hela tråden och jag tycker du är så stark som orkat så länge. Vården idag känns som den ofta missat vad den är: vård!

Hoppas du får ordning på det och privatendon går att få tag i.

Om det finns nåt jag kan göra är det bara att säga till, fast jag bor såklart lite fel till, men om du behöver prata med nån eller så...

/Lavinia, mörkrädd och tycker du borde printa ut den här tråden och skicka till patientnämnden.

Tack SweetPanther! Ja det får bli egenremiss till sahlgrenska nu.. Bor 10 mil ifrån så det är inte långt alls.

Och tack Philisophia! Vad bra! Ska absolut komma ihåg det om jag till slut skulle få operation.

Det ser dock mörkt ut på den fronten nu.. Som vanligt har jag bara tråkigheter att komma med. Önskar så att jag någon endaste gång kunde ha något roligt att berätta för någon.

Igår ringde jag endomottagningen för att kolla varför ingen ringde på torsdagen. Sköterskan skulle påminna läkaren om att ringa.

Ringde patientnämnden och de skickade mig vidare till patientrådgivaren för endomottagningarna i regionen. Hon jag pratade med där gör en anmälan om att organisationen inte fungerar och om det dåliga bemötandet. Hon rekommenderade mig att söka mig till Sahlgrenska istället då endomottagningarna här fungerar dåligt och knappast kommer att bli bättre inom den närmaste tiden.

Ringde privatkliniken för att kolla när mitt papper på vad vi pratat om kommer (blev lovad det den 11 nov) men det var inte skrivet än. Bad att få hem en kopia på mina journaler iaf som jag kan bifoga min egenremiss till CEM. Det gick utan problem, vilket är trevligt. På endomottagningen på sjukhuset får jag inte ut journalerna någonsin utan måste begära ut dem med blankett..

Sedan ringde jourendon på kvällen igår och meddelade att tumören var så liten att de kan inte orsaka mitt mående. (Trots att jag vet att det ofta räcker gott och väl med små förändringar). Jourendon har dessutom bara läst journalerna från sjukhuset vilket innebär att han bara har dåliga anteckningar från herr Gubbstrutt ifrån Juli att gå på. Sedan dess har det gått snabbt utför.. Men det spelade ingen roll.

Mina provsvar är bra enligt jourendon och alla symtom jag nämnde (även angående cushing samt mitt höga kortisol) har inte med tumören att göra. Han sa att mitt kortisol är helt normalt och att mina sköldkörtelvärden i juli var helt normala (mitt kortisol är högt utanför referens, hämmas inte tillräckligt av dexametasontestet och sköldkörtelvärdena i juli var de som gjorde att privatläkaren satte in levaxin...)

Jourendon sa bl.a att "Buffalo hump" (fettknöl på nacken) inte är ett symtom på cushing. Han sa också att flera andra av de symtom jag nämner, tex. bukfetma, manlig kroppsbehåring, bristningar, minnessvårigheter och extrem trötthet, inte heller måste vara det. Jag sa att jag såklart vet att det inte måste vara det men likväl finns ju symtomen där i klump och de är läskiga. Ingen respons.

Jag kan få komma och ta om sköldkörtelproverna om ett år. Han sa också att de inte kan följa upp mig då de inte hittar något endokrinologiskt fel.
Det måste jag i sådana fall hitta en vårdcentralsläkare som gör.
I sådana här fall har jag fått veta att man iallafall ska kontrollera tumören med jämna mellanrum så att den inte växer vilket jag också sa till honom men det höll han inte med om.

Jag ifrågasatte det hela upprepade gånger men han var fan stenhård. Hjälpte inte att jag påtalade att en annan endokrinolog tycker det är solklart att utreda hormonproducerande tumör. Och jag som höll mig så lugn och saklig, hade mod att ifrågasätta (på ett snyggt sätt) flera gånger och dessutom nu är superpåläst i ämnet. Inte ens då kan någon lyssna :(
Det han kunde erbjuda mig var en remiss till labbet på endomottagningen så jag får ta om sköldkörtelvärdena inom ett par månader istället för ett år. Men han ville inte träffa mig trots att jag önskade det. Det fanns inte skäl nog för det som han sa.

Han sa emot vad jag än sa oavsett vad det handlade om. Jag hade nog kunnat säga att jag skulle äta tacos till middag och han hade sagt emot det också på ren vana... Jisses.

Försökte få tag på privatläkaren men det var lönlöst nu inför helgen tyvärr.

Hoppas bara att detta inte sabbar för min egenremiss. Försäkringskassan kommer såklart att bråka jättemycket, nu är jag ju "frisk" i endons journaler. Men CEM borde väl kunna se samma sak som privatendon ser. Hoppas jag. Just nu skiter jag i om jag får vänta tre månader (utan inkomst) på tid hos CEM. Är så vansinnigt trött på detta nu! Känns som att jag kommer må såhär för evigt.

Skitliv :cry::arghh:
 
Är så vansinnigt trött på detta nu! Känns som att jag kommer må såhär för evigt.

Skitliv :cry::arghh:
Allvarligt!? Hur förklarade jourendon dina symtom då? Det berömda "något annat"?

Hur kommer det sig att privatendon inte kan skicka en remiss? Jag förstår att du är trött och less på eländet. Att hela tiden bli överkörd gång på gång, och redan resa på sig som du gör, är starkt! Det är ok att bryta ihop i eländet, och du kommer att ta dig igenom detta!

När jag skickade in min egenremiss begärde jag ut provsvaren, skrev dem i brevet ihop med vad som gjorts/sagts på VC. Jag bifogade inga journaler och CEM begärde inte in dem. Bra det, eftersom de på VC tyvärr var inkompetenta och skrivit fel i journalen. Så förhoppningsvis gör de en bedömning utifrån din beskrivning, ihop med journalerna från privatendon, och hjälper dig.

Bra att du kontaktat patientnämnden! Tragiskt att patientrådgivaren menar på att mottagningen är så dysfunktionell att hon rekommenderar dig att söka vård någon annanstans. Det talar för att du inte är den enda som har haft problem med dem.

När det gäller Fk, behöver de verkligen en diagnos för att kunna bevilja sjukskrivning? Räcker det inte med en beskrivning av hur dina symtom påverkar din arbetsförmåga? Om inte annat, kan inte din VCläkare komplettera sitt intyg? Diagnos eller ej - du är uppenbarligen inte arbetsför.

Glöm inte bort att andas!
 
Men vad i hela helvete!

Nu blir jag arg! Behöver du hjälp med allt så kan du höra av dig till mig med! Jag har stångat mig blodig många ggr med läkare ang medicinering mm och är envis som synden!
 
Ni är så goa allihop! :love:
Tack allihop för pepp och idéer (samt onlinevrede mot vårdsystemet)

Tror det hjälpt för min VC-läkare hade visst skrivit ett bättre intyg nu och FK beviljade så nu kan jag för första gången slappna av och vara sjuk (eller snarare fokusera på vilan) på riktigt. Ända till nyår! Ska bli så skönt att slippa jaga en miljard instanser varenda jäkla dag.
Och vid nyår, då ska det väl för sjutton gubbar ha hänt något som gjort att det börjat gå åt rätt håll (även om jag inte riktigt vågar hoppas på det)
Nåja.
Miniseger! :banana:
 
Sedan var det extra skönt att ha lite positiva vibbar i kroppen just idag då vi fick åka in akut till kliniken med ena hunden.. Akut pankreatit :(
Som tur är vände det (peppar, peppar) och just nu verkar hon må lite, lite bättre!
 
Nu blir det positiva saker här! Den här känslan har jag saknat!

Jag har de senaste dagarna varit totalt tjackad på kvällarna med skyhög vilopuls och och hjärtklappning. Tänkte först att det skulle gå över. Varit helt nipprig och kunde varken sitta still eller koncentrera mig på någonting utan har bara yrat runt. Enormt slitigt för kroppen och jag har varit extremt andfådd. Sova har inte varit att tänka på förrän långt in på natten. Inser att levaxinet förmodligen gör detta men vet också att jag inte vågar sänka dosen nu då jag är livrädd att må sämre. Och jag vet ju att vilopuls samt blodtryck blivit förhöjt under året så det är inte konstigt om jag blir speedad.

Men, jag har pratat med privatläkaren. Nu skiter vi i endo och deras inkompetens..
Han sa att de inte kommer ändra åsikt och att det är tydligt att de inte gör sitt jobb.

Han sa att jag fortfarande måste ge kortisolet tid så att det gått totalt 6 månader sedan första mätvärdet. Det är i januari och då har jag redan en provtid inbokad på privatkliniken.
Han berättade att han har jobbat på Sahlgrenska (cem) i många år och att de förmodligen bara kommer hänvisa mig tillbaka till min endomottagning. Han sa att jag dock kan skicka en egenremiss dit så länge (om jag vill) och så tar vi om kortisolet i januari som planerat. Är det fortfarande högt då så skriver han en ytterligare remiss till Sahlgrenska och driver på. Han sa också att jag inte behöver oroa mig, han släpper inte. Och han sa att han vet att jag har koll och är påläst men att han måste få låta vissa saker ta sin tid eftersom man inte kan lita på värdena annars. Han sa att alla sådana här tumörer måste kontrolleras minst var 6:e månad och att han ska skicka remisserna som behövs för det. Han kunde inte förstå att endomottagningen inte tänker följa upp över huvud taget. Och att de avfärdade mina cushingliknande symtom och vägrade träffa mig. Han var mållös.
Och så tyckte han att det var onödigt att hjärtat dummar sig så jag fick välja om jag ville sänka levaxinet ett tag eller testa betablockerare. Valde betablockerarna och fick dem utskrivna direkt. De hjälpte hur bra som helst så nu är jag tillbaka till mitt zombieliknande jag igen ;)

En väldigt lättad zombieliknande jag iallafall. Jag märker att jag är så van vid att kriga att jag automatiskt är inställd på att behöva göra det. Efter samtalet insåg jag att känslan var bra! Att jag fått fråga alla frågor på min lapp och fått svar på det som gick, att jag vet vad som händer, vad jag har för diagnos(er), vad nästa (och ev. nästnästa steg är) och även VARFÖR privatläkaren gör som han gör. Nu vet jag varför jag måste vänta på nästa provtagning (och att anledningen inte är personalbrist, misstag, okunnighet eller nonchalans)
Att ha en läkare som är både endokrinolog och kardiolog nu känns dessutom väldigt tryggt.
Och vid årsskiftet skickar jag egenremiss till kliniken också så kan jag gå utan att det kostar mer än ett vanligt läkarbesök förhoppningsvis.

Och jag har ju min egenremiss till Gottfries som står och tickar ner tid ifall de fortfarande tycker jag är aktuell för dem nu. Och en remiss till smärtenheten (om de nu tar emot den) som jag hoppas kan hjälpa mig med skitkroppen som gör ont överallt.

Och min lilla vovva är på bättringsvägen. Otroligt tagen och rätt svag men nu får hon behålla lite mat iallafall.
Åh tänk om jag bara kan få fortsätta ha den här positiva viben nu :bump:
 
Det fick jag inte :( Vi fick åka in akut inatt med vovvan och nu ligger hon på intensiven.
Och blir kvar där.
 

Liknande trådar

Kropp & Själ Två av mina hundar råkade i ett ordentligt slagsmål igårkväll, där jag fick gå in och fysiskt sära på dem (i princip bända upp munnen på...
2
Svar
34
· Visningar
1 741
Senast: starcraft
·
Kropp & Själ Orkar inte vara anonym.... I våras fick jag tillfälle att vara med i en smärtstudie gjord av Örebros universitet för att få hjälp med...
11 12 13
Svar
244
· Visningar
30 025
Senast: EmmaW
·
Övr. Hund Jag vet att jag har pratat om det här med er förut, men behöver nu ert stöd åter igen :( Jag och min exsambo köpte Bruce tillsammans...
2 3
Svar
41
· Visningar
3 340
Senast: Singoalla
·
  • Låst
  • Artikel Artikel
Dagbok Mycket ridning den här veckan – räknar jag från lördag till lördag så kommer det bli totalt 5 ggr. Vilket kanske inte var helt passande...
Svar
0
· Visningar
393
Senast: cassiopeja
·

Bukefalos, Hästnyheter, Radannonser

Allmänt, Barn, Dagbok

Hund, Katt, Andra Djur

Hästrelaterat

Omröstningar

Tillbaka
Upp