- Kropp & Själ
- Trådstartare SweetPanther
- Startdatum
Sv: Ni med hypotyreos...
KL
Ärligt talat, det finns bättre medicin än Levaxin, MEN det är ett licenspreparat.
Saxar
Licenspreparat
NDT, då med namnet Thyranon, var standarpreparat i Sverige fram till 70-talet då det syntetiska levotyroxin (Levaxin) tog över marknaden. NDT är idag licenspreparat, vilket innebär att läkare måste skriva en ansökan till Läkemedelsverket för att få receptet beviljat. Och även då hypotyreos är en kroniskt sjukdom måste läkaren varje år ansöka på nytt för varje patient. För att Läkemedelsverket ska bevilja ansökan vill de att patienten ska ha gått på Levaxin i minst ett år.
De faktum att det kan vara svårt att få NDT beviljat, samt att studier visar att det med NDT kan vara svårare att medicinera sig till "friska" värden på TSH, T4 och T3 i blod, är orsaker till att inte många läkare i dag vill skriva ut NDT. Det förekommer också antaganden som att NDT inte är lika stabilt som syntetiska läkemedel och många patienter får höra att NDT kan orsaka Creutzfeldt-Jakobs sjukdom och/eller galna kosjukan, BSE.
Läkemedelsverket har dock tydligt markerat att de inte nekar någon licens på NDT på denna grund, och därför ska inte heller läkare göra det. Sköldkörtelföreningen Stockholm menar att anledningen till att "man frångått behandling med svinthyreoidea beror på att inget läkemedelsbolag har valt att sponsra ett preparat som inte senare går att patentera (naturlig substans
Läs mer här
http://hypotyreos.info/behandling/sa-ser-behandlingen-ut-idag
KL
Ärligt talat, det finns bättre medicin än Levaxin, MEN det är ett licenspreparat.
Saxar
Licenspreparat
NDT, då med namnet Thyranon, var standarpreparat i Sverige fram till 70-talet då det syntetiska levotyroxin (Levaxin) tog över marknaden. NDT är idag licenspreparat, vilket innebär att läkare måste skriva en ansökan till Läkemedelsverket för att få receptet beviljat. Och även då hypotyreos är en kroniskt sjukdom måste läkaren varje år ansöka på nytt för varje patient. För att Läkemedelsverket ska bevilja ansökan vill de att patienten ska ha gått på Levaxin i minst ett år.
De faktum att det kan vara svårt att få NDT beviljat, samt att studier visar att det med NDT kan vara svårare att medicinera sig till "friska" värden på TSH, T4 och T3 i blod, är orsaker till att inte många läkare i dag vill skriva ut NDT. Det förekommer också antaganden som att NDT inte är lika stabilt som syntetiska läkemedel och många patienter får höra att NDT kan orsaka Creutzfeldt-Jakobs sjukdom och/eller galna kosjukan, BSE.
Läkemedelsverket har dock tydligt markerat att de inte nekar någon licens på NDT på denna grund, och därför ska inte heller läkare göra det. Sköldkörtelföreningen Stockholm menar att anledningen till att "man frångått behandling med svinthyreoidea beror på att inget läkemedelsbolag har valt att sponsra ett preparat som inte senare går att patentera (naturlig substans
Läs mer här
http://hypotyreos.info/behandling/sa-ser-behandlingen-ut-idag
Sv: Ni med hypotyreos...
Det är ju så individuellt. Många mår bra på Levaxin (syntetiskt T4). Många gör det inte (jag är en av dem). En del behöver komplettera med T3 (den syntetiska heter Liothyronin) och en del behöver enbart T3, och en del mår bättre på naturligt hormon (licenspreparatet, NDT) som ju innehåller alla hormon som sköldkörteln producerar.
Har man problem med omvandlingen T4 -> T3 mår man inte så bra om man tillför en massa mer T4. Det är T3 som är det aktiva hormonet i cellerna.
Då kan man behöva en utrensning av sk "reverse T3" och det gör man med en period av enbart T3/Lio.
Jag mådde bara sämre och sämre på Levaxin. Och när nu vården för sköldkörtelsjuka ser ut som den gör i det här landet hade jag till slut inget val annat än att bli min egen läkare. Jag slutade med levaxin, åt en period hydrokortison och efter det flera månader med rent T3.
Efter det gick jag över på NDT och lyckades vända sjukdomen. Jag står inte upprätt utan NDT.
Sen att det är i princip omöjligt att få det på licens, ja det är en tragedi.
Det är ju så individuellt. Många mår bra på Levaxin (syntetiskt T4). Många gör det inte (jag är en av dem). En del behöver komplettera med T3 (den syntetiska heter Liothyronin) och en del behöver enbart T3, och en del mår bättre på naturligt hormon (licenspreparatet, NDT) som ju innehåller alla hormon som sköldkörteln producerar.
Har man problem med omvandlingen T4 -> T3 mår man inte så bra om man tillför en massa mer T4. Det är T3 som är det aktiva hormonet i cellerna.
Då kan man behöva en utrensning av sk "reverse T3" och det gör man med en period av enbart T3/Lio.
Jag mådde bara sämre och sämre på Levaxin. Och när nu vården för sköldkörtelsjuka ser ut som den gör i det här landet hade jag till slut inget val annat än att bli min egen läkare. Jag slutade med levaxin, åt en period hydrokortison och efter det flera månader med rent T3.
Efter det gick jag över på NDT och lyckades vända sjukdomen. Jag står inte upprätt utan NDT.
Sen att det är i princip omöjligt att få det på licens, ja det är en tragedi.
Sv: Ni med hypotyreos...
Svarar lite allmänt i ämnet.
2003 fick jag diagnosen Hashimotos sjukdom. Det sattes in Levaxin och jag önskade vid varje provtagning att de skulle visa katastrofvärden så att jag skulle få äta mer Levaxin. Alla prover såg alltid bra ut och i journalen stod att läsa "patienten ser frisk ut". Att patienten mådde död och pina brydde man sig inom läkarvården inte om. Efter ihärdigt tjatande hos en ny(gammal) läkare på ny klinik, remitterades jag 2011 till endokrina avdelningen på sjukhuset och inför det första besöket där var jag nästan död. Jag arbetade förvisso heltid men min smala lycka var att det inte fanns arbete för heltid där, (jag kunde sova över skrivbordet). Jag somnade så fort jag satt stilla, var trött intill utmattning och mådde fruktansvärt dåligt. Vikten ökade, jag fick ont i kroppen,; skelettet, leder och muskler, var eländigt deprimerad, frös alltid men kunde i vara i solen, var trög i tanken, stel i kroppen, svullen i ansiktet, domnade händer, torra ögon och jag kan fortsätta en stund till.
Så, tack och lov för endokrina? Nej, tack och lov för att ha tagit bort mjöl och socker ur kosten. Med tre månader kvar till första besöket kände jag att kommer hinna dö innan jag får hjälp. Så hittade jag en artikel av Eva Renner och valde bort vetemjöl och socker ur kosten. Sim sala bim så var jag (nästan) frisk igen! Jag kunde räta på kroppen, gå långa promenader utan att kollapsa av ansträngningen och vara närvarande för min familj. Barnen behövde inte längre vara oroliga för att inte få kvällsmat när deras far behövde jobba natt. (Det fick de tidigare också, mannen hade oftast lagat mat men den skulle värmas och då behövde de skaka liv i mig först.)
Sen fick jag Liothyronin och högre Levaxindos och livet blev långsamt ännu bättre! Jag hade hoppats kunna äta mig frisk men så väl blev det inte. Nu, med hjälp av LCHF och mediciner är jag som en riktig människa igen. Alla symptom borta. Ingen stelhet, frusenhet, värk eller abnorm trötthet. Jag kan inte vara utan vare sig mina piller eller maten och måste jag välja mellan dem har maten gjort den absolut största förbättringen.
Svarar lite allmänt i ämnet.
2003 fick jag diagnosen Hashimotos sjukdom. Det sattes in Levaxin och jag önskade vid varje provtagning att de skulle visa katastrofvärden så att jag skulle få äta mer Levaxin. Alla prover såg alltid bra ut och i journalen stod att läsa "patienten ser frisk ut". Att patienten mådde död och pina brydde man sig inom läkarvården inte om. Efter ihärdigt tjatande hos en ny(gammal) läkare på ny klinik, remitterades jag 2011 till endokrina avdelningen på sjukhuset och inför det första besöket där var jag nästan död. Jag arbetade förvisso heltid men min smala lycka var att det inte fanns arbete för heltid där, (jag kunde sova över skrivbordet). Jag somnade så fort jag satt stilla, var trött intill utmattning och mådde fruktansvärt dåligt. Vikten ökade, jag fick ont i kroppen,; skelettet, leder och muskler, var eländigt deprimerad, frös alltid men kunde i vara i solen, var trög i tanken, stel i kroppen, svullen i ansiktet, domnade händer, torra ögon och jag kan fortsätta en stund till.
Så, tack och lov för endokrina? Nej, tack och lov för att ha tagit bort mjöl och socker ur kosten. Med tre månader kvar till första besöket kände jag att kommer hinna dö innan jag får hjälp. Så hittade jag en artikel av Eva Renner och valde bort vetemjöl och socker ur kosten. Sim sala bim så var jag (nästan) frisk igen! Jag kunde räta på kroppen, gå långa promenader utan att kollapsa av ansträngningen och vara närvarande för min familj. Barnen behövde inte längre vara oroliga för att inte få kvällsmat när deras far behövde jobba natt. (Det fick de tidigare också, mannen hade oftast lagat mat men den skulle värmas och då behövde de skaka liv i mig först.)
Sen fick jag Liothyronin och högre Levaxindos och livet blev långsamt ännu bättre! Jag hade hoppats kunna äta mig frisk men så väl blev det inte. Nu, med hjälp av LCHF och mediciner är jag som en riktig människa igen. Alla symptom borta. Ingen stelhet, frusenhet, värk eller abnorm trötthet. Jag kan inte vara utan vare sig mina piller eller maten och måste jag välja mellan dem har maten gjort den absolut största förbättringen.
Sv: Ni med hypotyreos...
Kosten är mycket viktig som du skriver! Men också den är olika vad det gäller vad som passar bäst individuellt. Men att minimera eller utesluta gluten och socker verkar vara viktigt och bra för alla överlag, är min erfarenhet.
Man kan göra mycket med kost och livsstilsförändringar vad gäller skäldkörtelsjukdom MEN vissa/många behöver trots allt OCKSÅ medicinering i någon form.
Verkligen synd att SJUKvården är så enkelspårig och i många fall väldigt okunnig och empatilös.
Känner så väl igen mig i dina symptom Marion. Det är ett dolt helvete. (Jag har också hashimotos och hypotyreos)
Kosten är mycket viktig som du skriver! Men också den är olika vad det gäller vad som passar bäst individuellt. Men att minimera eller utesluta gluten och socker verkar vara viktigt och bra för alla överlag, är min erfarenhet.
Man kan göra mycket med kost och livsstilsförändringar vad gäller skäldkörtelsjukdom MEN vissa/många behöver trots allt OCKSÅ medicinering i någon form.
Verkligen synd att SJUKvården är så enkelspårig och i många fall väldigt okunnig och empatilös.
Känner så väl igen mig i dina symptom Marion. Det är ett dolt helvete. (Jag har också hashimotos och hypotyreos)
Knapp
Jag tog för tre veckor sköldkörtelprov. Nu ringde läkaren idag och sa att värdena var något förhöjda men inte så farligt och inget man behandlade?
Jag ska tillbaka imorgon för att ta nya prover och träffa läkaren igen Det är en AT läkare och han verkar inte så insatt angående sköldkörteln.
Jag har symptom som hyper, bla darrig, hög puls, orolig, magen igång osv.
Vad tror ni, fick inte reda på de exakta värdena
Jag tog för tre veckor sköldkörtelprov. Nu ringde läkaren idag och sa att värdena var något förhöjda men inte så farligt och inget man behandlade?
Jag ska tillbaka imorgon för att ta nya prover och träffa läkaren igen Det är en AT läkare och han verkar inte så insatt angående sköldkörteln.
Jag har symptom som hyper, bla darrig, hög puls, orolig, magen igång osv.
Vad tror ni, fick inte reda på de exakta värdena
Be att få se värdena inkl referens och fråga sen varför han inte vill behandla när du dessutom mår som du för.
Ja jag ska fråga om dom. Sen ska de ju ta nya prover eftersom det är några veckor sen. Men mår ju inte så bra i kroppen så vill ju gärna behandla det om det är orsaken:/
SweetPanther
Trådstartare
Är ämnesomsättningen förhöjd, eller är värdena förhöjda? Min erfarenhet är att nämns höga värden --> lägre ämnesomsättning, eftersom man talar om TSH. TSH kan ofta vara förhöjt pga allmänsjukdom, men vad jag stött på är det inte ofta ämnesomsättningen är förhöjd av annan orsak än sköldkörtelproblem.
Håller med @lil-sis, att be att få se värdena inkl referens, och be denne motivera varför han inte vill behandla. Är TSH endast förhöjt krävs det oftast ett ytterligare prov ca 2-3 månader efter det första, samt kompletting med antikroppsprover (TPO-ak för hypo, TRAK för hyper) innan behandling sätts in.
Håller med @lil-sis, att be att få se värdena inkl referens, och be denne motivera varför han inte vill behandla. Är TSH endast förhöjt krävs det oftast ett ytterligare prov ca 2-3 månader efter det första, samt kompletting med antikroppsprover (TPO-ak för hypo, TRAK för hyper) innan behandling sätts in.
*kl*
Jag har ätit levaxin sedan i juli. I somras upptäcktes det då jag var GALET trött, lätt deprimerad, frusen och med sänkt immunförsvar. Torr hud och dålig cirkulation har jag haft sålänge att jag trott att det varit normaltillstånd. Ämnesomsättningen har också varit låg men vikt har varit stabil då jag tränat mkt!
NU med terapi och levaxin så börjar piggheten komma tillbaka men det har tagit över ett halvår.
Jag har ätit levaxin sedan i juli. I somras upptäcktes det då jag var GALET trött, lätt deprimerad, frusen och med sänkt immunförsvar. Torr hud och dålig cirkulation har jag haft sålänge att jag trott att det varit normaltillstånd. Ämnesomsättningen har också varit låg men vikt har varit stabil då jag tränat mkt!
NU med terapi och levaxin så börjar piggheten komma tillbaka men det har tagit över ett halvår.
Det är olika "skolor" och som jag fått berättat det för mig kan resultaten även skilja mellan labben.
Mekanismen bakom Hypotyreos är ganska komplicerad, och vårdcentralerna sitter inte inne med alla kunskaperna, utan går ganska strikt efter dragna riktlinjer. Mitt råd till dig är att om du inte upplever att du blir hjälpt, i första hand ser till att bli remitterad till specialist. Specialister kan (eftersom de har större kunskap) gå mer efter det upplevda välmåendet när de sätter doserna. Vårdcentralerna vågar inte gå efter det upplevda välmåendet utan går ganska strikt efter rekommenderade värden.
Själv äter jag Levaxin och Liothyronin. Det senare fick jag av specialist.
Oj!
Men nu tänker de väl behandla?
Jag mår hyfsat med TSH under 1 och T4 på minst 12. Men det är ju pressade värden med medicin.
Ja det tror jag nog. Tog ju nya prover idag men så mycket borde det ju inte ändrat sig på tre veckor.
Utan borde bli en remiss till endokrin för behandling.
SweetPanther
Trådstartare
Hade du förhöjda värden förra gången också? Alltså TSH under referens och T4 över referens?
Detta var värdena för första proverna som togs för tre veckor sen. Idag får jag reda på värdena på provet som togs igår.
Men tycker t4 ligger rätt högt? 34 pmol och referensvärdet ska ligga mellan 9-22 pmol
SweetPanther
Trådstartare
Oj, ursäkta. Jag måste ha läst fel. De där värdena är höga, och inget jag hade trott att man väntade med och tog nya prover 3v senare, utan snarare skickade en remiss till endokrin för behandling. Togs t3 och TRAK denna gången då?
Liknande trådar
Välj ämne nedan
Ekonomi & Juridik
Anläggning
Hästmänniskan
Gnägg
Utrustning
Hästvård
Foder & Strö
Hästhantering
Träning
Ridning
Avel
Tävling
Distans
Dressyr
Fälttävlan
Hoppning
Islandshäst
Körning
Trav
Western
Övr. Grenar
Hundhälsa
Hundträning
Hundavel & Ras
Övr. Hund
Katthälsa
Övr. Katt
Lantbruksdjur
Däggdjur
Övr. Djur
Samhälle
Juridik & Ekonomi
Skola & Jobb
Relationer
Kropp & Själ
Hemmet
Trädgård & Växter
Mat
Kläder & Bli fin
Fordon
IT & Mobiler
Kultur
Fritid
Tjatter
Äldre
Gravid - 1år
Småbarn
Övr. Barn
Dagbok
Hästnyheter
Radannons
Företag
Bukefalos
Bukefalosnyheter
Bukefalos, Hästnyheter, Radannonser
-
Det här visste du inte om ponny-SM i Sundsvall – här är frågorna och svaren- Hästnyheter Drygt 200 av Sveriges bästa ryttare och ponnyer gör i helgen upp om åtråvärda medaljer när Ponny och children SM i hoppning avgörs på...
- Gunnar
- Svar: 0
- Visningar: 125
- Hästnyheter
-
Jos Lansink lämnar uppdraget som förbundskapten
- Hästnyheter Efter några framgångsrika år i täten för det holländska landslaget i hoppning tar Jos Lansink ett kliv tillbaka. Under Lansinks ledning...
- Gunnar
- Svar: 0
- Visningar: 84
- Hästnyheter
Allmänt, Barn, Dagbok
-
Vem motionerar min telefon?- IT & mobiler Du har inte "hitta min telefon" på den ? Så du kan se var den är ?
- corzette
- Svar: 4
- Visningar: 508
- Allmänt
Hund, Katt, Andra Djur
-
Uppdateringstråd 30- Övr. Hund Jag slapper inte mina hundar i rast gard heller. Jag brukade trana andra's hundar mellan en scateboard park och en rastgard ... Jag har...
- hastflicka
- Svar: 1 040
- Visningar: 67 560
- Hund
-
Hönstråden II- Lantbruksdjur Vi köpte en begagnad janoel-kläckare. Lagom stor och vi har haft 80-100% kläckning i den med ett undantag (tror dock det berodde på...
- Kilauea
- Svar: 1 848
- Visningar: 176 916
- Djur
Hästrelaterat
-
Foder- Hästmänniskan Hur långt är det mellan kvällsmål och morgonmål? Får han dem löst på golvet? Har han halm tillgängligt under den tiden? Nummer ett är...
- the_connemara
- Svar: 7
- Visningar: 183
- Hästmänniska
-
Gräsallergi- Foder & Strö Fast har du fått klumpsvar med blodprov? Jag fick exakt svar med blodprov. Även pricktest kan testa specifikt. Sen är det på människor...
- Alexandra_W
- Svar: 14
- Visningar: 283
- Vård
