Sv: Fostervattensprov
Det man tittar efter på fostervattensprovet ÄR just kromosomfel, där Downs syndrom är det mest kända. Det finns ganska många kromosomdefekter de kan se, fast de flesta av dem är väldigt ovanliga. En del är ju ärftliga sjukdomar som man kan slippa föra vidare OM man väljer att abortera foster med de defekterna.
Det finns numera en snabbare analysvariant som bara kollar efter de allra vanligaste defekterna - övriga är mest OM man vet att man har genetiska sjukdomar i släkten som man behöver kolla efter.
Hur man gör? Jo, man kollar hur fostret ligger med hjälp av UL och sticker in en LÅÅÅNG kanyl genom magen (Känns faktiskt nästan inte alls) och suger ut en mängd fostervatten.
Missfallsrisken ökar något (ca 5% vill jag minnas), är man rädd för att föda skadade barn så är risken värd att ta, tycker jag...
(har själv gjort 2 fvp)