Lamictal och sömnsvårigheter?

AnnaS69

Trådstartare
Jag började med Lamictal för knappt två veckor sedan, och ska om några dagar öka till 50 mg dag (25 x 2). Om allt går bra ska jag därefter höja till 75 mg/dag efter ytterligare två veckor, och då ta 25 + 50, dvs 50 mg på kvällen. Först när jag kommer upp i 100 mg/dag ska jag ta 50 x 2.

Jag tycker mig dock ha märkt svårigheter att sova hela natten sedan jag började med Lamictal, trots att jag tar en väldigt låg dos f n. Så jag började ta tabletten på morgonen i stället, och det funkar bättre.

Lamictal används ju även som stämningshöjande (jag tar det för epilepsi), så jag antar att det kan ha en uppiggande effekt...undrar dock om den är övergående eller inte, och är därför intresserad av andras erfarenheter.

Skulle det funka att ta hela dosen på morgonen? Jag antar att lägre doser är OK att ta en gång om dagen, men 150-200 mg (där min läkare tror att underhållsdosen kommer att ligga)...?
 
Jag har lamotrigin som är samma sak bara ett annat namn (även haft lamictal). Fast för stämningsbalanserande.

Jag tar mina 100 mg på morgonen och när jag stod på 300 mg likaså.
Är inga problem att ta hela dosen på morgonen men eftersom vi tar den för olika problematik så dubbelkolla med din läkare. Du kanske behöver "påfyllning" av medicinen med jämna 12 timmar emellan för att ha epilepsin under kontroll? :)

Angående sömnen är det ingen skillnad för mig oavsett om jag tar medicinen eller ej, sover dåligt eller sover inte alls utan sömnmedicin då jag har en sömnstörning.
 
Jag har lamotrigin som är samma sak bara ett annat namn (även haft lamictal). Fast för stämningsbalanserande.

Jag tar mina 100 mg på morgonen och när jag stod på 300 mg likaså.
Är inga problem att ta hela dosen på morgonen men eftersom vi tar den för olika problematik så dubbelkolla med din läkare. Du kanske behöver "påfyllning" av medicinen med jämna 12 timmar emellan för att ha epilepsin under kontroll? :)

Angående sömnen är det ingen skillnad för mig oavsett om jag tar medicinen eller ej, sover dåligt eller sover inte alls utan sömnmedicin då jag har en sömnstörning.
 
Tack! Låter jobbigt med sömnstörning, inte minst för att det låter permanent/obotligt...
Jag ska dubbelkolla med neurologen så att jag inte gör något dumt med doseringen.
 
  • Gilla
Reactions: MM
Tack! Låter jobbigt med sömnstörning, inte minst för att det låter permanent/obotligt...
Jag ska dubbelkolla med neurologen så att jag inte gör något dumt med doseringen.

Ja, dubbelkolla så det blir rätt :)
Läkaren kan ju ha en idé om hur medicineringen ska ske även om man i praktiken kan ta denna medicinen vid ett tillfälle oavsett om man har lägre eller högre dos.

Sömnstörningen är nog här för att stanna. Haft den sen jag var ca 7 år vad jag kan minnas (minns inte tiden före) och är 32 år nu men klarar mig med sömnpillerna som tur är. Inte fullgod sömn men tillräckligt för att orka med vardagen :)
 
Jag började med Lamictal för knappt två veckor sedan, och ska om några dagar öka till 50 mg dag (25 x 2). Om allt går bra ska jag därefter höja till 75 mg/dag efter ytterligare två veckor, och då ta 25 + 50, dvs 50 mg på kvällen. Först när jag kommer upp i 100 mg/dag ska jag ta 50 x 2.

Jag tycker mig dock ha märkt svårigheter att sova hela natten sedan jag började med Lamictal, trots att jag tar en väldigt låg dos f n. Så jag började ta tabletten på morgonen i stället, och det funkar bättre.

Lamictal används ju även som stämningshöjande (jag tar det för epilepsi), så jag antar att det kan ha en uppiggande effekt...undrar dock om den är övergående eller inte, och är därför intresserad av andras erfarenheter.

Skulle det funka att ta hela dosen på morgonen? Jag antar att lägre doser är OK att ta en gång om dagen, men 150-200 mg (där min läkare tror att underhållsdosen kommer att ligga)...?
Jag tar mer än så och allt på morgonen.
Har till och med för.mig att jag rekommenderades det.

Jag kan också ha svårt att somna ibland. Men inte så ofta och det är när jag känner mig pigg och glad så bekymrar mig inte om det.

Edit: Stämningsbalanserande här med så kolla det med påverkan iom epilepsin är en bra idé.
Och det svåra med att somna kanske inte alls är.relaterat till lamictalet. Avhjälps vid behov med melatonin som ger mig bättre sömnkvalitet och insomning. Och det är bara några dagar här och där.
 
Senast ändrad:
Jag har läst en hel del positiva omdömen om ett anti-leptikum som heter Vimpat. Min neurolog har dock inte nämnt den överhuvudtaget, men jag såg att den finns upptagen i FASS så den måste m a o finnas i Sverige...har någon prövat den? Den verkar fungera bra för många och ffa ha färre biverkningar än Ergenyl Retard...
Jag försöker just nu lära mig så mycket som möjligt om olika läkemedel mot ep...min neurolog har bara nämnt Lamictal, Keppra och Ergenyl Retard, men det lär finnas ett 15-tal olika anti-epmediciner på marknaden...
 
Jag äter Vimpat och har fått effekt av den till skillnad från lamictal som var som sockerpiller här (hände inte ett skit alltså). Den enda biverkningen jag får av Vimpat är en djävulsk huvudvärk första dagarna efter ökning och jag tror att jag har fått spasmer pga den också. Rycker i händer och fötter då och då vilket kan vara lite drygt men anfallen minskade massor (från 150-200/mån till 50 och nu har det varit kanske något enstaka i veckan sista tiden).

Jag måste ta mina antiepileptika 2 ggr/dag pga att jag får anfall annars. Nivån måste hållas ganska jämn och ca 12 h mellan doserna är oftast lagom. Vissa dagar tar jag kvällsmedicinen tidigare pga att dagen har varit rörig och hjärnan börjar stöka.
 
Jag äter Vimpat och har fått effekt av den till skillnad från lamictal som var som sockerpiller här (hände inte ett skit alltså). Den enda biverkningen jag får av Vimpat är en djävulsk huvudvärk första dagarna efter ökning och jag tror att jag har fått spasmer pga den också. Rycker i händer och fötter då och då vilket kan vara lite drygt men anfallen minskade massor (från 150-200/mån till 50 och nu har det varit kanske något enstaka i veckan sista tiden).

Jag måste ta mina antiepileptika 2 ggr/dag pga att jag får anfall annars. Nivån måste hållas ganska jämn och ca 12 h mellan doserna är oftast lagom. Vissa dagar tar jag kvällsmedicinen tidigare pga att dagen har varit rörig och hjärnan börjar stöka.
Intressant, tack för infon!

Jag vet inte om det är Lamictal som gör mig pigg/rastlös eller något annat...möjligen begynnande klimakterium. Men jag har alltid sovit gott och sett fram emot att gå och lägga mig på kvällarna, men plötsligt bävar jag för det för oftast somnar jag snabbt, men vaknar efter ett par, tre timmar och kan sedan ligga vaken till kl 4-5...eller inte somna om alls. Vissa nätter sover jag effektivt två, max tre timmar. Väldigt frustrerande. Därför är jag rädd för att Lamictal ska göra det hela ännu värre...vet dock inte varför det skulle vara uppiggande då det beskrivs som "stämningsstabiliserande vid bipolär sjukdom".

Jag äter bara 25 mg Lamictal än så länge, och då jag inte haft några särskilda symptom eller besvär är tanken att jag ska öka till 50 mg på tisdag...jag har fortfarande inte bestämt om jag ska ta allt på morgonen eller 25-25...50 mg är fortfarande en låg dos, min läkare sa att underhållsdosen normalt sett ligger på minst 125 mg/dag, ibland 150 eller 200 mg/dag...så det kan nog funka att ta hela dosen à 50 mg på morgonen. Vet dock inte hur det fungerar med högre doser, som 150-200 mg/dag...

Den enda info jag hittat om Vimpat har jag hittat i forum som detta och sedan kollade jag i FASS...min läkare har aldrig nämnt den medicinen öht. Det är bara Lamictal, Keppra och Ergenyl Retard att välja på, och den sistnämnda vill jag helst bara ta i nödfall då den har många biverkningar, inkl viktökning som jag fasar för pga låg ämnesomsättning (som jag också medicinerar för).

Jag har s.k kryptogen epilepsi, dvs utan känd orsak. Mina symptom (frånvaroattacker) debuterade i samband med långtidssjukskrivning för utbrändhet/utmattningsdepression för några år sedan, så min förhoppning är att jag ska kunna sluta med medicinen (vilken det nu blir i slutändan) helt så småningom...först tyckte jag att diagnosen var nedslående, men nu har jag kommit att tänka som så att det är bättre med epilepsi av okänd orsak än epilepsi orsakad av hjärnskada...trots allt finns det en möjlighet att den växer bort...eller är jag överdrivet optimistisk...???
 
Intressant, tack för infon!

Jag vet inte om det är Lamictal som gör mig pigg/rastlös eller något annat...möjligen begynnande klimakterium. Men jag har alltid sovit gott och sett fram emot att gå och lägga mig på kvällarna, men plötsligt bävar jag för det för oftast somnar jag snabbt, men vaknar efter ett par, tre timmar och kan sedan ligga vaken till kl 4-5...eller inte somna om alls. Vissa nätter sover jag effektivt två, max tre timmar. Väldigt frustrerande. Därför är jag rädd för att Lamictal ska göra det hela ännu värre...vet dock inte varför det skulle vara uppiggande då det beskrivs som "stämningsstabiliserande vid bipolär sjukdom".

Jag äter bara 25 mg Lamictal än så länge, och då jag inte haft några särskilda symptom eller besvär är tanken att jag ska öka till 50 mg på tisdag...jag har fortfarande inte bestämt om jag ska ta allt på morgonen eller 25-25...50 mg är fortfarande en låg dos, min läkare sa att underhållsdosen normalt sett ligger på minst 125 mg/dag, ibland 150 eller 200 mg/dag...så det kan nog funka att ta hela dosen à 50 mg på morgonen. Vet dock inte hur det fungerar med högre doser, som 150-200 mg/dag...

Den enda info jag hittat om Vimpat har jag hittat i forum som detta och sedan kollade jag i FASS...min läkare har aldrig nämnt den medicinen öht. Det är bara Lamictal, Keppra och Ergenyl Retard att välja på, och den sistnämnda vill jag helst bara ta i nödfall då den har många biverkningar, inkl viktökning som jag fasar för pga låg ämnesomsättning (som jag också medicinerar för).

Jag har s.k kryptogen epilepsi, dvs utan känd orsak. Mina symptom (frånvaroattacker) debuterade i samband med långtidssjukskrivning för utbrändhet/utmattningsdepression för några år sedan, så min förhoppning är att jag ska kunna sluta med medicinen (vilken det nu blir i slutändan) helt så småningom...först tyckte jag att diagnosen var nedslående, men nu har jag kommit att tänka som så att det är bättre med epilepsi av okänd orsak än epilepsi orsakad av hjärnskada...trots allt finns det en möjlighet att den växer bort...eller är jag överdrivet optimistisk...???
Jag tycker nog inte att du ska utesluta möjligheten att lamictal kan göra att du mår bättre innan du gett den en chans och biverkningar vid ökning av medicinen är ju inte ovanligt. Jag tror att min onkolog sa att sjukskrivning 2 veckor vid dosökning är vettigt. Nu använder jag det inte men låter det ligga i bakhuvudet när jag känner att det är förjävligt. Det är skönt att känna att man kan ursäkta det dåliga måendet med att det är medicinen som spökar och att man kan sjuka sig om det är förjävligt. Maken har ätit lamictal länge och sömnbesvär utöver de redan befintliga är inget han har noterat. Däremot var han känslig vid ökningen och mådde rätt dåligt. Tror att det var illamående och hjärtklappning eller nåt sånt så han fick börja på barndos :p

Lamictal är enligt min onkolog en ganska snäll medicin varför jag fick prova den som nr2. Keppra var min första men det är en sån som man antingen funkar med eller så funkar man inte. Psyket tog stryk. Jag vet andra som mår kalas med den så det är säkert en jättebra medicin i övrigt. Lamictal funkade ju inte som sagt så vi gick vidare med Tegretol som gav liiite effekt. Plockade då bort keppra och lamictal och kompletterade med Vimpat. Tegretol och Vimpat slår dock ut varandra så jag frågade varför Tegretol var kvar iom att effekten inte var så bra som jag önskade så vi trappade försiktigt ut den lite så nu är det Vimpat 300mg/dag och Tegretol 400 tror jag. Kanske fasar ut den mer framöver. Vi får se lite.

Anledningen till att de inte nämner så många mediciner (tror jag) är att man brukar vilja börja på de som är kända som de snällare för kroppen. Till mig sa de att vi provar 3 mediciner tror jag det var och funkar inte dessa tre tar de bort tumören i tinningen som utlöser mina anfall. Det var bestämt runt våren att jag skulle opereras men då anfallen var så frekventa ville de sätta mig på en medicin i väntan på operation. Medicinen gav så bra effekt att jag hoppade på en utbildning och det går rätt bra för mig så nu har jag skjutit upp operationen. Kanske skiter jag helt i den beroende på vad som händer. Resultaten från undersökningarna ligger kvar i 2 år tror jag så jag har lite tid att bestämma mig :p hur som haver, jag tror att du får dessa till en start och funkar det inte får de gå vidare men då kommer det mediciner som är sämre för kroppen antagligen så förmodligen har de en liten plan.

Jag vet inte. Man kan ju som jag förstår operera även EP som inte är riktigt känt varför den är där men då "karvar man lite i blindo" så att säga. Det är lite knepigare och lite på vinst och förlust. Och jag har hört om en person som blivit av med EP utan att man vet varför eller vad man ska säga. Dvs inga ingrepp eller något. Personen i fråga slutade med mediciner och jag tror det var runt 10 år senare som EP:n slog till igen och då var den inte alls lika lätt att få styr på så det är en otroligt lurig sjukdom. Mitt tips är att ta en dag i taget. Jag själv har sagt att när jag blir ep-fri ska jag ta mc-kort och köpa en ascool hoj :D men jag vet ju att det är möjligt att jag inte blir så frisk. Hoppet finns dock där så vi får se :) det känns lättare för mig att hantera det på det sättet. Maken känner väl såhär: :cautious: när jag pratar motorcykel. Han är rädd att jag ska ramla och slå mig och han står där med en ännu mer handikappad fru och två småbarn :rofl:
 
Sant...jag har också tänkt att även om min ep från början orsakades av stress, finns det ingenting som säger att den inte kan komma tillbaka fem, tio eller t o m tjugo år efter att jag lyckats sluta med medicinen...det är som om något "snedtänt" i huvudet och kan snedtända igen när som helst, var som helst...så jag vet inte om jag någonsin skulle kunna känna mig helt lugn utan medicin. Å andra sidan känns det inte heller bra att äta anti-epilpetika hela livet utan att ha en riktig diagnos...med det menar jag en synlig hjärnskada eller förklaring till ep.

Jag har ätit Keppra det senaste året och den har aldrig funkat för mig, tyvärr...jag säger "tyvärr" då den verkar ha få biverkningar jmf med många andra mediciner. Men så fort jag kommer upp i doser över 1000 mg/dag blir jag lynnig och lättretlig, och jag vill inte ens tänka på hur jag kommer att reagera när jag kommer upp i ännu högre doser...så min läkare och jag bestämde i samråd att Keppra inte fungerar för mig, och det är orsaken till att vi nu ska prova Lamictal. Min läkare hade inte haft något emot att skriva ut Ergenyl Retard direkt, men med tanke på biverkningarna valde jag att pröva Lamictal först...min läkare sa att jag i värsta fall får räkna med tre månader innan jag ser resultat...detta då Lamictal måste ökas oerhört långsamt.
 
Jag tycker nog inte att du ska utesluta möjligheten att lamictal kan göra att du mår bättre innan du gett den en chans och biverkningar vid ökning av medicinen är ju inte ovanligt. Jag tror att min onkolog sa att sjukskrivning 2 veckor vid dosökning är vettigt. Nu använder jag det inte men låter det ligga i bakhuvudet när jag känner att det är förjävligt. Det är skönt att känna att man kan ursäkta det dåliga måendet med att det är medicinen som spökar och att man kan sjuka sig om det är förjävligt. Maken har ätit lamictal länge och sömnbesvär utöver de redan befintliga är inget han har noterat. Däremot var han känslig vid ökningen och mådde rätt dåligt. Tror att det var illamående och hjärtklappning eller nåt sånt så han fick börja på barndos :p

Lamictal är enligt min onkolog en ganska snäll medicin varför jag fick prova den som nr2. Keppra var min första men det är en sån som man antingen funkar med eller så funkar man inte. Psyket tog stryk. Jag vet andra som mår kalas med den så det är säkert en jättebra medicin i övrigt. Lamictal funkade ju inte som sagt så vi gick vidare med Tegretol som gav liiite effekt. Plockade då bort keppra och lamictal och kompletterade med Vimpat. Tegretol och Vimpat slår dock ut varandra så jag frågade varför Tegretol var kvar iom att effekten inte var så bra som jag önskade så vi trappade försiktigt ut den lite så nu är det Vimpat 300mg/dag och Tegretol 400 tror jag. Kanske fasar ut den mer framöver. Vi får se lite.

Anledningen till att de inte nämner så många mediciner (tror jag) är att man brukar vilja börja på de som är kända som de snällare för kroppen. Till mig sa de att vi provar 3 mediciner tror jag det var och funkar inte dessa tre tar de bort tumören i tinningen som utlöser mina anfall. Det var bestämt runt våren att jag skulle opereras men då anfallen var så frekventa ville de sätta mig på en medicin i väntan på operation. Medicinen gav så bra effekt att jag hoppade på en utbildning och det går rätt bra för mig så nu har jag skjutit upp operationen. Kanske skiter jag helt i den beroende på vad som händer. Resultaten från undersökningarna ligger kvar i 2 år tror jag så jag har lite tid att bestämma mig :p hur som haver, jag tror att du får dessa till en start och funkar det inte får de gå vidare men då kommer det mediciner som är sämre för kroppen antagligen så förmodligen har de en liten plan.

Jag vet inte. Man kan ju som jag förstår operera även EP som inte är riktigt känt varför den är där men då "karvar man lite i blindo" så att säga. Det är lite knepigare och lite på vinst och förlust. Och jag har hört om en person som blivit av med EP utan att man vet varför eller vad man ska säga. Dvs inga ingrepp eller något. Personen i fråga slutade med mediciner och jag tror det var runt 10 år senare som EP:n slog till igen och då var den inte alls lika lätt att få styr på så det är en otroligt lurig sjukdom. Mitt tips är att ta en dag i taget. Jag själv har sagt att när jag blir ep-fri ska jag ta mc-kort och köpa en ascool hoj :D men jag vet ju att det är möjligt att jag inte blir så frisk. Hoppet finns dock där så vi får se :) det känns lättare för mig att hantera det på det sättet. Maken känner väl såhär: :cautious: när jag pratar motorcykel. Han är rädd att jag ska ramla och slå mig och han står där med en ännu mer handikappad fru och två småbarn :rofl:
PS. Hoppas verkligen att du kan ta MC-kort en dag och i övrigt förverkliga dina drömmar!!! Håller f ö med om att detta är en överjävlig sjukdom...
 
Sant...jag har också tänkt att även om min ep från början orsakades av stress, finns det ingenting som säger att den inte kan komma tillbaka fem, tio eller t o m tjugo år efter att jag lyckats sluta med medicinen...det är som om något "snedtänt" i huvudet och kan snedtända igen när som helst, var som helst...så jag vet inte om jag någonsin skulle kunna känna mig helt lugn utan medicin. Å andra sidan känns det inte heller bra att äta anti-epilpetika hela livet utan att ha en riktig diagnos...med det menar jag en synlig hjärnskada eller förklaring till ep.

Jag har ätit Keppra det senaste året och den har aldrig funkat för mig, tyvärr...jag säger "tyvärr" då den verkar ha få biverkningar jmf med många andra mediciner. Men så fort jag kommer upp i doser över 1000 mg/dag blir jag lynnig och lättretlig, och jag vill inte ens tänka på hur jag kommer att reagera när jag kommer upp i ännu högre doser...så min läkare och jag bestämde i samråd att Keppra inte fungerar för mig, och det är orsaken till att vi nu ska prova Lamictal. Min läkare hade inte haft något emot att skriva ut Ergenyl Retard direkt, men med tanke på biverkningarna valde jag att pröva Lamictal först...min läkare sa att jag i värsta fall får räkna med tre månader innan jag ser resultat...detta då Lamictal måste ökas oerhört långsamt.
Ja lamictal kan vara lite bökig. Det var väl några rätt allvarliga biverkningar som kunde komma pga snabb ökning har jag för mig. Det är bara att finna sig.

Jag var också knepig på keppra. Snedtände på allt, en riktig f***a blev jag. Otrevlig och dan. Och ångestattacker. Och minnesförlust då allt bara var en röra. På slutet kom självmordstankar men jag är rätt klar i skallen för det mesta när det gäller sånt så jag kunde tänka "ok, det är medicinen, jag mår bättre när vi minskat den, jag har tid nästa vecka för diskussion om mediciner". Jag fick oxascand för att dämpa ångest och liknande besvär i samband med att jag fick den (ringde sjukan och grinade och kippade efter andan så de skrev ut 100-pack, maken blev helt tagen och informerade noga om hur beroendeframkallande de är :p ).

Ja mc-kort vore nice. Att bara ha möjligheten att ta det skulle ju göra massor även om man inte kommer till skott. Samtidigt är jag ju glad att det "bara" var en godartad, icke växande tumör som går att operera vid behov de hittade i skallen på mig och att jag inte skulle dö ifrån mina fina töser än i alla fall :) sen är det klart att det suger att minstingens första 1.5-2 år gick bort i att må värdelöst dåligt av mediciner och sjukdom men det kunde ha varit värre även om jag känner mig bestulen på bebistiden. Man får ju vara glad för det som är så att säga.

Det är ju möjligt att du blir symptomfri på lamictal så ge det en chans säger jag. Blir det problem med sömnen kan det ju bli så att du får sömnmedel utskrivet under insättningen. Det är bara att gnälla friskt om problemen som är bestående så att säga. Ett par veckors "bekymmer" är ju helt normalt men det som kvarstår måste man ju säga till om så läkare och du tillsammans kan ta ställning.
 
Tack än en gång!
Ja, hoppas i så fall att eventuella problem bara är övergångsbesvär och inte permanenta...
Jag är som sagt besviken över att Keppra inte fungerade för mig då den verkar rätt fri från biverkningar i övrigt...men vem vill svänga i humöret jämt och ständigt, och inte känna igen sig själv i sina reaktioner...? När jag kom upp i 1000 mg x 2 per dag blev det riktigt illa; jag kunde bara stå ut i ett par dagar, och sedan sänkte jag på eget bevåg till 1500 mg/dag och därefter till 1000 mg/dag...det gjorde mig inte anfallfsfri, men däremot mindre lynnig.
Såvitt jag vet är psykiska biverkningar de vanligaste med Keppra, och jag har läst om många som reagerat som vi.
Jag vet inte om jag är överdrivet rädd för Ergenyl Retard (som vi ska pröva härnäst enl läkaren om inte Lamictal funkar optimalt), men när jag söker i olika forum hittar jag en massa inlägg från patienter som gått upp massor i vikt på den...det verkar inte som om alla ätit mer eller motionerat mindre, utan medicinen verkar påverka insulinkänsligheten vilket i sin tur leder till insulinresistens...och insulin är fettlagrande och därmed går man lättare upp i vikt trots oändrade kost- och motionsvanor. Så har jag förstått de inlägg jag läst. Och det verkar svårt att bli av med övervikten så länge man tar medicinen.
Sedan verkar det också som om det är svårt eller t o m omöjligt att ta ett glas vin på ER, något som jag också tror skulle bli tråkigt i längden...
Men samtidigt verkar ER vara den bästa eller åtminstone en av de bästa medicinerna när det gäller att uppnå anfallsfrihet...jag har i alla fall inte hittat så många positiva inlägg om någon medicin mot EP som dem om ER...någon tyckte t o m att det var värt en viktuppgång för att bli anfallsfri...men när man kämpat mot övervikt i många år med låg ämnesomsättning, och sedan är beroende av tabletter för att hålla den någorlunda normal, är 20 kg viktuppgång ingenting man tar lätt på...
Tack än en gång för all input, det är ovärderligt så här i början när jag försöker hitta rätt medicin och dos!
 
Tack än en gång!
Ja, hoppas i så fall att eventuella problem bara är övergångsbesvär och inte permanenta...
Jag är som sagt besviken över att Keppra inte fungerade för mig då den verkar rätt fri från biverkningar i övrigt...men vem vill svänga i humöret jämt och ständigt, och inte känna igen sig själv i sina reaktioner...? När jag kom upp i 1000 mg x 2 per dag blev det riktigt illa; jag kunde bara stå ut i ett par dagar, och sedan sänkte jag på eget bevåg till 1500 mg/dag och därefter till 1000 mg/dag...det gjorde mig inte anfallfsfri, men däremot mindre lynnig.
Såvitt jag vet är psykiska biverkningar de vanligaste med Keppra, och jag har läst om många som reagerat som vi.
Jag vet inte om jag är överdrivet rädd för Ergenyl Retard (som vi ska pröva härnäst enl läkaren om inte Lamictal funkar optimalt), men när jag söker i olika forum hittar jag en massa inlägg från patienter som gått upp massor i vikt på den...det verkar inte som om alla ätit mer eller motionerat mindre, utan medicinen verkar påverka insulinkänsligheten vilket i sin tur leder till insulinresistens...och insulin är fettlagrande och därmed går man lättare upp i vikt trots oändrade kost- och motionsvanor. Så har jag förstått de inlägg jag läst. Och det verkar svårt att bli av med övervikten så länge man tar medicinen.
Sedan verkar det också som om det är svårt eller t o m omöjligt att ta ett glas vin på ER, något som jag också tror skulle bli tråkigt i längden...
Men samtidigt verkar ER vara den bästa eller åtminstone en av de bästa medicinerna när det gäller att uppnå anfallsfrihet...jag har i alla fall inte hittat så många positiva inlägg om någon medicin mot EP som dem om ER...någon tyckte t o m att det var värt en viktuppgång för att bli anfallsfri...men när man kämpat mot övervikt i många år med låg ämnesomsättning, och sedan är beroende av tabletter för att hålla den någorlunda normal, är 20 kg viktuppgång ingenting man tar lätt på...
Tack än en gång för all input, det är ovärderligt så här i början när jag försöker hitta rätt medicin och dos!
En av de första sakerna min make (som ätit många olika mediciner med liknande biverkningar som de jag äter och under många år) lärde mig när jag skulle börja äta mediciner för EP var att man inte ska titta så noga på listan med biverkningar. Jag skummar igenom den för att se lite vad de vill att man söker vård för och kanske ungefär vad jag kan vänta mig så jag kan planera mitt liv närmaste dagarna. Annars tar jag det lite som det kommer. Sen om det kommer fram något jag inte känner igen så att säga kan jag kolla för att se om det är biverkningar eller något annat kroppen gör så jag vet om jag kan sätta mig och slappna av i väntan på att det kanske går över eller om jag ska börja fundera på om jag är sjuk. Ibland har jag fått någon biverkning som inte är registrerat på listan och då kontaktar jag läkare.

Vad jag ville säga med detta är att om läkaren, trots vetskapen om dina viktproblem, vill ge det en chans hade jag provat men diskuterat vikt som biverkning och hur han tänker att ni ska hantera eventuell viktuppgång, när ska du höra av dig och säga att det funkar inte (gärna innan du sitter med 10+ extra kilon) osv.

Det suger ju lite att inte kunna ta ett glas vin ibland. Min ena medicin, Tegretol, är tydligen inte så snäll mot levern så därför vill jag gärna ha bort den helt på sikt. Bland annat för att det känns dumt att kombinera med alkohol. Ja, jag dricker vin ibland. Inte så väldigt ofta dock. Jag har ersatt vinet med alkoholfritt vin och bubbel från bolaget ganska ofta när jag vill lyxa till det. Det finns faktiskt rätt bra grejer där nu för tiden tycker jag. Delar av det alkoholfria är mycket poppis hos barnen med. Särskilt det mousserande och den där 100% blåbär eller vad den heter :)

Tänk också på, angående att läsa på forum, att de som är missnöjda skriker högst. De som lever normalt på ergenyl och särskilt om det är en av de första de provar (dvs inte gått igenom det extrema helvetet som andra har) har förmodligen inget behov av att gå runt på olika forum och skrika Hallelujah.
 
:-)
Min läkare sa att Ergenyl Retard också gör att levern kan ta stryk, och därför är det viktigt med regelbundna leverprover, särskilt i början av behandlingen...jag hoppas innerligt att jag slipper Ergenyl, särskilt som det verkar som om "epilepsi av okänt ursprung" kan läka av sig själv...hur som helst tänker jag nu ge Lamictal en chans. Höjer från 25 till 50 mg i morgon och håller tummarna...jag har hur som helst inte haft några som helst problem på 25 mg. Funkar 50 mg höjer vi till 75 om två veckor osv tills vi kommit upp i 125 mg/dag. Än så länge tänker jag ta hela dosen på morgonen; jag tycker att sömnen funkar bättre då än när jag tar hälften på kvällen...nu sover jag i alla fall 5-6 timmar i sträck. Det kanske är i minsta laget, men det är i alla fall bättre och jag vaknar mer utvilad än när jag somnar, vaknar efter ett par timmar och sedan ligger vaken i 3-4 timmar innan jag ev somnar om igen...jag tycker också att min sömn är mindre orolig nu (färre drömmar) sedan jag började ta Lamictal på morgonen i stället för på kvällen. Men jag har ingen aning om hur högre doser funkar att ta en gång om dagen...25 mg är ju en pyttedos, och inte heller 50 mg är särskilt mycket. Men det verkar som om vissa tar Lamictal en gång om dagen, på morgonen, och mår bra av det.
En sak som gör mig lite betänksam är att min läkare sa att han känner sig mest bekväm med att skriva ut Ergenyl Retard då den funnits betydligt längre än Keppra och Lamictal...många gånger är väl nyare mediciner både säkrare och minst lika, om inte effektivare, än de som funnits ett halvt sekel...?
 
Någonting har hänt...en förändring till det sämre. Jag har de senaste dagarna drabbats av fruktansvärd ångest, kombinerad med frånvaroattacker under vilka jag agerar på ett konstigt sätt. Igår inne på ICA försökte jag t.ex. gå ut med en full vagn utan att betala...larmet tjöt. Jag fick ursäkta mig med att jag gått i andra tankar och gudskelov accepterade de min ursäkt, trots att det står i kassorna att alla stölder polisanmäls...faktum är att jag inte var medveten överhuvudtaget om vad jag gjorde eller hur jag tänkte. Det sista jag minns är att jag gick och plockade i hyllorna...
Det här har aldrig tidigare hänt, och ändå är det i dagarna fyra år sedan de första frånvaroattackerna bröt ut (för vilka Keppra skrevs ut något år senare). Keppra har inte gjort mig symptomfri, men däremot har frånvaroattackerna på Keppra begränsat sig till att stirra rakt fram och inte svara på tilltal i någon minut...jag har aldrig tidigare agerat, särskilt inte som jag gjorde häromsistens. Jag hittar bara ett ord för att beskriva detta: skrämmande.
Lamictal används ju som stämningsstabiliserande vid bipolär sjukdom, men jag tycker att jag fått mer ångest sedan Lamictal lades till Keppra. Jag tar i nuläget 1000 mg Keppra (500 mg x 2) och bara 25 mg Lamictal. Tanken är att Keppra ska trappas ned med 250 mg varannan vecka, samtidigt som jag lägger till 25 mg Lamictal. Men med tanke på vad som hänt sedan jag började med Lamictal är jag frestad att sluta med den och fortsätta ta 1000 mg Keppra/dag, och ev höja till 1250 om jag bara slipper uppleva något liknande igen som häromdagen.
Det finns mycket erfarenhet av epilepsi här. Har någon en teori om vad som kan ha hänt på sistone? Kan det vara en slump att mina frånvaroattacker förvärras och kommer oftare sedan jag lade till Lamictal? Kan kombinationen Keppra + Lamictal ställa till det för mig? Någon annan som upplevt samma sak i samband med ändring/tillägg av medicin...?
All input vore välkommen för jag är riktigt illa berörd och vill inte riskera att något liknande händer igen. Min diagnos är epilepsi av okänd orsak sedan ett dussin EEG:n och tre magnetröntgen inte visat någon synlig hjärnskada. När mina första symptom (frånvaroattacker) dök upp för fyra år sedan var jag långtidssjukskriven för utbrändhet.
 

Liknande trådar

Kropp & Själ Natten till igår fick jag ett samtal om att en nära anhörig från ingenstans försökt ta sitt eget liv. Det kom som en chock för alla...
2
Svar
24
· Visningar
1 569
Senast: Twihard
·
Juridik & Ekonomi Jag sitter i en väldigt tråkig och frustrerande sits. För fyra månader sedan gick vår TV sönder, precis en sådan där dag när vi var...
2
Svar
23
· Visningar
1 159
Senast: MJLee
·
Småbarn Jag och maken har börjat diskutera hur vi vill dela vår FL när lillebror kommer i vår. Med dottern gjorde vi en överlappning: först var...
2 3 4
Svar
64
· Visningar
5 556
Kropp & Själ Hej! Jag har efter en sjukgymnast och otroped felbehandlat mig fått förlorad inkomst och sjukskrivning i 7 månader. Jag fick första...
2 3 4
Svar
66
· Visningar
4 087
Senast: Sassy
·

Bukefalos, Hästnyheter, Radannonser

Allmänt, Barn, Dagbok

Hund, Katt, Andra Djur

Hästrelaterat

Omröstningar

  • Tvättstugedrama
Tillbaka
Upp