TackTänkte på dig när jag läste då jag minns att du skrivit om detta! Hoppas det går bra för dig och @Migo
Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
OBS: This feature may not be available in some browsers.
TackTänkte på dig när jag läste då jag minns att du skrivit om detta! Hoppas det går bra för dig och @Migo
Ja, precis så har jag också tänkt. Ledvärken kan ju komma från arbetsskador osv osv. Jag har avbrutit två yrken pga smärta i ländrygg och leder! Smärta som med stor sannolikhet går att koppla ihop med implantaten!Med all den smärtproblematiken jag hade redan innan insättningen så har jag som sagt inte kopplat ihop det till essure alls vilket nu när jag tänker tillbaka visserligen inte är så konstigt men så enormt störande!!!
Definitivt läge att anmäla!"Det är bara mensvärk"
Ja man utgår ju liksom ifrån att vården ska vara säker. Vetenskap och beprövad erfarenhet och allt det där Inte att de ska göra en sjuk och då skyller man lätt på annat som visserligen är rimligt men förmodligen inte orsaken.Ja, precis så har jag också tänkt. Ledvärken kan ju komma från arbetsskador osv osv. Jag har avbrutit två yrken pga smärta i ländrygg och leder! Smärta som med stor sannolikhet går att koppla ihop med implantaten!
Det som gör mig mest förbannad är att trots att vi sökt vård för problemen, trots att problem i samband med essure är välkända, så är det INGEN som har kopplat ihop det. Trots att det rasar in anmälningar om allvarliga biverkningar av essure så är det ingen som gjort uppföljning på oss patienter. Men det kan uttala sig i media om att "de flesta inte upplever problem"?!?
Jag såg Netflix dokumentär The Bleeding Edge igår. Essure godkändes av FDA på otroligt veka grunder, och på videoinspelningen från mötet så SKÄMTAR de om att "om det blir problem av det här om tio år så har vi ingenting vi kan visa upp som grund till godkännandet" och så skrattar hela församlingen.
Jag har fått telefontid hos kvinnokliniken. "Så kan läkaren svara på dina frågor". Jag har inga frågor, jag har två nickel-spiraler i magen som inte har i en människokropp att göra.
Det är flera internationellt som reagerat på nickel från essure - den ska inte sättas in på nickelallergiker!Ja man utgår ju liksom ifrån att vården ska vara säker. Vetenskap och beprövad erfarenhet och allt det där Inte att de ska göra en sjuk och då skyller man lätt på annat som visserligen är rimligt men förmodligen inte orsaken.
Ja jag blir fundersam. När inte ens bränningen kunde stoppa blödningarna så menade de att de inte visste vad orsaken kunde vara utan tyckte, vi sätter in spiral, trots att jag absolut inte ville. Att äta dubbel dos minipiller är ingen jättehöjdare vid min ålder heller (46) men att blöda så som jag gjorde innan är ju inte heller något alternativ. Blodbristen blev alltför omöjlig att leva med. Det som gör mig mest förbannad är att det här är så typiskt patriarket. Det är ju bara kvinnor, då kvittar det
Personlig fråga du inte behöver svara på, är din mens som innan? Jag blöder blod, dvs, inte mensblod utan rent blod som om jag hade skurit mig.
Ska se dokumentären ikväll tänkte jag. Helt vansinne att skämta om något så allvarligt.
En fundering som dök upp i mitt huvud nu är om liknande biverkningar kan komma även av hormonspiral? Det står på fass att den innehåller järnoxid. Järnoxid=nickel? Funderingen kom upp i mitt huvud då jag har en ung kvinna i min närhet som har fått stora problem med sina höfter efter insättningen. Tidigare atlet, numera kan hon inte gå en promenad på några km och än mindre springa.
Jag har också precis pratat med gyn. Hon jag pratade med blev lite jaha! När jag sa att jag vill ha bort essureimplantatet omgående för att jag misstänker att det ger mig en massa problem. Hon skulle lägga in anteckningen till läkaren så fick hon avgöra om hon ringer eller kallar.
Det sjuka är att innan insättningen så ifrågasatte jag materialet just eftersom det är nickel. Jag är redan nickelallergiker och hon kollade upp det och återkom med beskedet att detta material har använts länge för att laga kärl/kärlväggar och vid hjärtoperationer och ska inte kunna ge några biverkningar alls, inte ens för nickelallergiker. Frågan är om det ens är sant eller om det går omkring många med liknande problem som inte har en aning om att problemen kan bero på det lagningsmaterial som har använts i deras kropp.
För min del var steriliseringen med essure det enda alternativet som fanns då. Med ryggmärgsstimulatorn fick jag inte göra en titthålsoperation och av hormoner mådde jag skit. När essure kom tänkte jag, bra lösning! eller inte
Det är flera internationellt som reagerat på nickel från essure - den ska inte sättas in på nickelallergiker!
Jag blöder på 3-4 olika sätt numera. Ibland rent blod, men då bara ett par dagar och som mellanblödningar mellan mens. Ibland vad som ser ut att vara gammalt levrat blod, ibland brunt och ibland extremt kraftig vanlig mens.
Ja. Tyvärr sitter implantaten långt ner, så jag står i kö för öppen bukoperation....Har du fått någon tid för att kolla upp det nu?
Jag är steriliserad men valde att knipsa, och som bonus slipper jag pms, har små blödningar och normala mängder. Så sjukt bra.
Ja. Tyvärr sitter implantaten långt ner, så jag står i kö för öppen bukoperation....
Det här med dokumentation inom vården? Görs det alls? Hur lång tid ska det ta innan ett läkemedel får ögonen på sig och läkare blir upplysta av patienter med åkommor /biverkningar som går på viss medicin? Kan man tänka sig att det går fortare för allmänheten att bli varnade för olika mediciner och biverkningar tack vare sociala medier och där människor välvilligt delar med sig av erfarenheter.Öppnade nyheterna till frukostkaffet här om dagen och fick en otrevlig upplevelse.
De där implantaten som sattes i mina äggledare för 7 år sedan, hade en alldeles egen rubrik. Det visar sig nämligen att de orsakar en hel radda med ganska hemska biverkningar - biverkningar som av vården i de flesta fall pratas bort som "normala problem vid mens/övergångsålder" och dyl.
Dvs mina eskalerande problem vid menstruation, ojämna blödningar, menssmärtor månaden runt, mellanblödningar, ryggvärk, nattsvettningar mm - kan förklaras av de "biverkningsfria" implantaten.
För första gången på flera år känner jag att jag har "vapen" mot avfärdande läkare som säger åt mig att ta alvedon och lära mig leva med smärtan. Jag vill att skiten ska UT! Så nu börjar jag kämpa för att bli tagen på allvar...
På Rapport pratade de om att "de flesta som fått implantaten är problemfria". Frågan är hur de vet det? Efter tremåmaderskontrollen har de inte återkopplat till mig en enda gång. När jag sökt hjälp för besvären har de viftats bort. Många -många- fler vittnar om samma bemötande.
Någon mer här som har Essure? Biverkningar? Hur har ni reagerat på senaste nyheterna?
Har du fått någon tid för att kolla upp det nu?
Jag är steriliserad men valde att knipsa, och som bonus slipper jag pms, har små blödningar och normala mängder. Så sjukt bra.
Ja.Det här med dokumentation inom vården? Görs det alls?
Åh vilken tur. Då slipper vi i fortsättningen problem som personer beskriver i denna tråd.
Knipsa? Vad innebär det? Låter som det jag behöver!
Läkemedel går genom hårda kontroller. Medicintekniska hjälpmedel har betydligt kortare väg ut till 'konsument'. Jag och flera med mig har fått höra av gyn på kvinnokliniken att "de inte tror på de här biverkningarna men måste ta ut Essure ändå om patienten vill det".Det här med dokumentation inom vården? Görs det alls? Hur lång tid ska det ta innan ett läkemedel får ögonen på sig och läkare blir upplysta av patienter med åkommor /biverkningar som går på viss medicin? Kan man tänka sig att det går fortare för allmänheten att bli varnade för olika mediciner och biverkningar tack vare sociala medier och där människor välvilligt delar med sig av erfarenheter.
Ja det görs men det ska vara rätt patient som påtalar biverkningarna och det ska vara rätt läkare som tar emot klagomålen och för informationen vidare.Det här med dokumentation inom vården? Görs det alls? Hur lång tid ska det ta innan ett läkemedel får ögonen på sig och läkare blir upplysta av patienter med åkommor /biverkningar som går på viss medicin? Kan man tänka sig att det går fortare för allmänheten att bli varnade för olika mediciner och biverkningar tack vare sociala medier och där människor välvilligt delar med sig av erfarenheter.