Mediciner hjälper inte mot Fibromy?

[Jamtland]

Pratade med min läkare igår då jag försökt byta ut mina höga doser med tradolan- och citodontabletter mot medicinplåster. Det fungerade inte då jag, trots kortisonsalva, får sådan jäkla klåda av plåstret.
Frågade läkaren om det finns någon annan medicin jag kan variera med och svaret då var att "det finns ingen medicin som hjälper mot fibro, det finns bara medicin som dämpar symtomen". Deprimerande som attan och inget svar jag tänker nöja mig med!

Så nu undrar jag vilka mediciner ni andra fibromyalgiker tar?

 

[CillaW]

Tar du både tradolan och Citodon?

Vad är det för medicinplåster du menar?

 

[_FiA_]

Jag tar enbart alvedon vilket hjälper lite granna. Annars är det smärtrehab i gruppbehandling som hjälper mest för många vad jag läst. Styrketräning är en sak som personligen är det som hjälpt mig mest, att vara aktiv trots värken. I längden så har det hjälpt väldigt mycket, endorfinerna är smärtstillande i sig..

 

[stjarnhimmel]

Jag har också fibro. Och har hört av läkarna att det finns ingen medicin mot det.
Jag har ätit saroten och smärtstillande i form av tramadol och alvedon samt omeprazol. Men då jag har ibs så gillar inte min mage medicinerna så jag försöker klara mig utan så mkt jag kan. Jag försöker härda ut ock tänka på annat. Men i vissa perioder är det så jävla svårt. Och då är medicinerna lite hjälp även om de inte tar bort smärtan helt.

 

[illernettan]

Själv äter jag Saroten för att hålla mig på benen. Innan jag började med den medicinen var det ett rent h*****e att leva. Dom hjälper mig så att jag kan göra saker trots värk och annat. Till det tillkommer Alvedon 665 mg. Men vissa dagar hjälper det inte alls utan då är bara till överleva.
Syster Yster håller igång med styrketräning för fulla muggar vilket fungerar för henne, än så länge. För mig är det bara en önskedröm att hålla igång med träning. Får nöja mig med dagliga promenader...

 

[Centaur]

Än så länge finns det inget som hjälper=kurerar. All behandling är symptomlindrande, oavsett vad det är. Sverige är ett U-land vad gäller fibro och ME, mycket låg kunskap bland läkare och de specialister som fanns tvingades lägga ner pga att de inte fick finansiering. Se till Norge och USA för forskning på fibromyalgi och ME (som högst troligen är varianter av samma sjukdom). Tex har de kommit fram till att energiproduktionen i cellerna ej fungerar och att musklerna producerar lika mycket mjölksyra av att gå till brevlådan som en maratonlöpare har efter flera mil. Det är som om kroppen försätts i en dvala, de hittar biomarkörer som liknar de hos ett djur som gått i vinterdvala.

Jag har mycket annat i tillägg till fibro men jag står på Targiniq. Bytte för några månader sen efter flera år på vanlig oxy och dolcontin. Det är en ny variant av oxycodon som ej påverkar magen. Den är väldigt dyr men går på högkostnadsskyddet.
Morfinpreparat är det enda som hjälper mot min smärta, men på vissa funkar epilepsimediciner och antidepressiva. Om du inte redan testat så kan du ju be att få göra det. B12 injektioner ger också positiv effekt hos några.

 

[Minett]

Jag har - efter att ha provat mig igenom "halva Fass" - numera Cymbalta, som i alla fall kapar topparna på smärtan. Samt sedan några månader tillbaka även Saroten, som inte ger mig någon smärtlindring men därmed minskar mina svåra sömnstörningar. D-vitamin i hög dos. När jag har så ont att jag knappt kan ligga i sängen eller ha täcke på mig tar jag även Arcoxia.

Mår bra av försiktig träning - helst ska det vara ungefär samma belastning från dag till dag. Det som funkar bäst är ridning (tack och lov!!!) samt träning i varmvattenbassäng.

Det som gjort allra mest för min hälsa är ändå när jag för ca 8 år sedan (eller om det är mer) gick över till LCHF-kost. Jag gick då från 25 sjukdagar/år (då jag inte kunde jobba ö h t p g a smärtan) till 2,5 sjukdagar!

 

[kryddelydd]

Pratade med min läkare igår då jag försökt byta ut mina höga doser med tradolan- och citodontabletter mot medicinplåster. Det fungerade inte då jag, trots kortisonsalva, får sådan jäkla klåda av plåstret.
Frågade läkaren om det finns någon annan medicin jag kan variera med och svaret då var att "det finns ingen medicin som hjälper mot fibro, det finns bara medicin som dämpar symtomen". Deprimerande som attan och inget svar jag tänker nöja mig med!

Så nu undrar jag vilka mediciner ni andra fibromyalgiker tar?

Om man tittar på konsensus inom smärtforskning och tittar på svenska och internationella rekommendationer om behandling av "långvarig, icke-malign smärta" dit smärta vid fibromyalgi definitivt hör, så ska man använda så lite läkemedel som möjligt, ha rätt fysisk aktivitet och KBT-terapi.
Man kan, enligt samma rekommendationer, prova Panodil och NSAID för kortvarigt bruk (långvarigt bruk innebär en risk för läkemedelsutlöst smärta och ska alltså inte vara något slags standard).
Man kan prova gabapentin eller pregabalin, eller TCA (däribland Saroten) eller Cymbalta (en del använder även Venlafaxin, som är kemiskt nära besläktat med Cymbalta; varken handelsnamnet Cymbalta eller Venlafaxin är egentligen godkända mot smärta men det kemiska ämnet i Cymbalta, Duloxetin, är godkänt mot smärta under ett annat tablettnamn).
Vad som absolut INTE ska göras är att använda opioider dvs tramadol, citodon, morfin, dolcontin, oxycontin, oxynorm, targiniq.

 

[illernettan]

Själv äter jag Saroten för att hålla mig på benen. Innan jag började med den medicinen var det ett rent h*****e att leva. Dom hjälper mig så att jag kan göra saker trots värk och annat. Till det tillkommer Alvedon 665 mg. Men vissa dagar hjälper det inte alls utan då är bara till överleva.
Syster Yster håller igång med styrketräning för fulla muggar vilket fungerar för henne, än så länge. För mig är det bara en önskedröm att hålla igång med träning. Får nöja mig med dagliga promenader...

Fortsätter på mitt inlägg...

Jag har också uteslutit gluten och laktos i kosten, äter kött vid enstaka tillfällen så det blir mycket vegetariskt här hemma. Dricker nästan aldrig alkohol och äter sällan smågodis och liknade. Försöker att ha rutiner till förbannelse men då mår jag som bäst. Sedan försöker jag acceptera att vissa dagar går det inte att röra sig men försöker då att ta hand om mig, tänder ett ljus, läser en bok eller löser korsord. Försöker att inte slå så hårt på mig dom dagarna. Det kommer en ny dag i morgon....

 

[Lazy Lady]

Pratade med min läkare igår då jag försökt byta ut mina höga doser med tradolan- och citodontabletter mot medicinplåster. Det fungerade inte då jag, trots kortisonsalva, får sådan jäkla klåda av plåstret.
Frågade läkaren om det finns någon annan medicin jag kan variera med och svaret då var att "det finns ingen medicin som hjälper mot fibro, det finns bara medicin som dämpar symtomen". Deprimerande som attan och inget svar jag tänker nöja mig med!

Så nu undrar jag vilka mediciner ni andra fibromyalgiker tar?

Jag tar inget starkare än alvedon, det som hjälpt mej mest är styrketräning. Få igång cirkulationen ordentligt och bli hög på endorfiner.
Jobbigt i uppstarten, efter sjukperioder (typ förkylningar) eller avbrott av andra orsaker.