Fortsättning från VGV Kids.

Vi träffade en sköterska på närakuten som verkade oroad. Hon verkade inte riktigt få grepp om varför han svimmar och ville anteckna att han trillat tidigare på dagen, för visst måste han ha slagit i huvudet då? Jag svarade att han inte slagit sig utan tagit emot sig med händerna. Hon verkade bekymrad, men jag tolkade det mest som att hon kanske inte hade så mycket kunskap om just affekt. Nästa sköterska avbröt sina försök att mäta syresättningen hos honom eftersom han blev väldigt upprörd och han ville inte orsaka ytterligare svimningar. Men vi tog tempen och det såg bra ut. När vi väl kom till läkaren så fick vi en remiss till Sachsska barnakuten. Hon tyckte att eftersom han svimmat så ofta senaste veckan så bör vi ta det på allvar och göra en undersökning. Jag försäkrade mig om att vi fick en remiss och hon bekräftade, men sa också att kön på Sachsska är lika lång ändå. Jag kände mig lite uppgiven eftersom vi redan spenderat 3-4 h på närakuten, klockan var närmare 22 och själv kan jag dygna om det är så men det kändes jobbigt att släpa runt på en så skör 1-åring som så uppenbart behöver vila.

Men på Sachsska hade vi tur, bara ett nummer före oss. Den här sköterskan ville inte hoppa över att mäta syresättningen, så när hon höll i hans hand så greps han av panik och ja.. svimmade. "Nu segnar han ihop här igen" sa jag och sköterskan svarade "Ja, jag ser det" och hämtade en isglass till honom. Vi fick vänta i ett rum och efter en stund kom en läkare, vi pratade en stund och sedan undersökte han honom. Han ville absolut inte bli undersökt men han höll sig åtminstone vid medvetande den här gången. Sen sa läkaren att som jag beskriver hans svimningar så är det bara affektanfall som ter sig så. Det finns inget annat som har samma händelseförlopp, och det kändes såklart betryggande eftersom han strax innan hade frågat om vi hade några neurologiska sjukdomar i familjen och min mage knöt sig av frågan. Han sa att det inte finns någonting som man kan göra åt det, utan det kommer att växa bort i takt med att han växer och lär sig reglera. Men att han skulle rådgöra med en specialist innan vi kunde åka hem. Jag frågade om han hade några råd till oss, hur vi ska tänka med hans vardag och förskolan. Bör han stanna hemma? Han tänkte högt och sa spontant nej, möjligtvis lite kortare dagar en tid. Sen gick han iväg och pratade med specialisten och när han kom tillbaks så backade han på att förändra något. Han sa att vi uppmanades att fortsätta precis som vanligt, och att man inte ska bli hämmad av affektanfallen. Att sonen också måste få chansen att lära sig reglera. Min egen tolkning är nog att sanningen ligger någonstans här emellan. Jag förstår hans tydlighet i att fortsätta som vanligt, sannolikt vill vården inte riskera att vi håller honom hemma med deras ord som stöd i det, och det är ju sant att det både är ofarligt och att han måste få chansen till att leva precis som vanligt och lära sig reglera. Men med det sagt så förstår ju jag också att ett litet barn som svimmar 1-2 ggr om dagen en period uppenbarligen är överbelastat och behöver avskärmas lite. Så idag är vi hemma. Sen får vi nog ta en vecka i taget, jag tänker mig kortare dagar en tid. Vi har bra dialog med förskolan. Jag måste ta tag i att prata med min arbetsgivare och göra upp en plan.

Jag kan inte bli av med den här känslan att det alltid är något med sonen. Vi har bra kontakt med hans läkare och han undersöks regelbundet, nu ska vi dit om två veckor igen eftersom Sachsska skickade en remiss för uppföljning. När läkaren på akuten frågade "Är han frisk i övrigt?" så tänkte jag bara att... ja, det sägs ju det men varför känns det inte så. Kanske dras han bara med olika faser av saker som många småbarn går igenom. Kanske fick han bara alltihop. Kanske är allt över om bara något år.
 

Fortsättning från VGV Kids.

Vi träffade en sköterska på närakuten som verkade oroad. Hon verkade inte riktigt få grepp om varför han svimmar och ville anteckna att han trillat tidigare på dagen, för visst måste han ha slagit i huvudet då? Jag svarade att han inte slagit sig utan tagit emot sig med händerna. Hon verkade bekymrad, men jag tolkade det mest som att hon kanske inte hade så mycket kunskap om just affekt. Nästa sköterska avbröt sina försök att mäta syresättningen hos honom eftersom han blev väldigt upprörd och han ville inte orsaka ytterligare svimningar. Men vi tog tempen och det såg bra ut. När vi väl kom till läkaren så fick vi en remiss till Sachsska barnakuten. Hon tyckte att eftersom han svimmat så ofta senaste veckan så bör vi ta det på allvar och göra en undersökning. Jag försäkrade mig om att vi fick en remiss och hon bekräftade, men sa också att kön på Sachsska är lika lång ändå. Jag kände mig lite uppgiven eftersom vi redan spenderat 3-4 h på närakuten, klockan var närmare 22 och själv kan jag dygna om det är så men det kändes jobbigt att släpa runt på en så skör 1-åring som så uppenbart behöver vila.

Men på Sachsska hade vi tur, bara ett nummer före oss. Den här sköterskan ville inte hoppa över att mäta syresättningen, så när hon höll i hans hand så greps han av panik och ja.. svimmade. "Nu segnar han ihop här igen" sa jag och sköterskan svarade "Ja, jag ser det" och hämtade en isglass till honom. Vi fick vänta i ett rum och efter en stund kom en läkare, vi pratade en stund och sedan undersökte han honom. Han ville absolut inte bli undersökt men han höll sig åtminstone vid medvetande den här gången. Sen sa läkaren att som jag beskriver hans svimningar så är det bara affektanfall som ter sig så. Det finns inget annat som har samma händelseförlopp, och det kändes såklart betryggande eftersom han strax innan hade frågat om vi hade några neurologiska sjukdomar i familjen och min mage knöt sig av frågan. Han sa att det inte finns någonting som man kan göra åt det, utan det kommer att växa bort i takt med att han växer och lär sig reglera. Men att han skulle rådgöra med en specialist innan vi kunde åka hem. Jag frågade om han hade några råd till oss, hur vi ska tänka med hans vardag och förskolan. Bör han stanna hemma? Han tänkte högt och sa spontant nej, möjligtvis lite kortare dagar en tid. Sen gick han iväg och pratade med specialisten och när han kom tillbaks så backade han på att förändra något. Han sa att vi uppmanades att fortsätta precis som vanligt, och att man inte ska bli hämmad av affektanfallen. Att sonen också måste få chansen att lära sig reglera. Min egen tolkning är nog att sanningen ligger någonstans här emellan. Jag förstår hans tydlighet i att fortsätta som vanligt, sannolikt vill vården inte riskera att vi håller honom hemma med deras ord som stöd i det, och det är ju sant att det både är ofarligt och att han måste få chansen till att leva precis som vanligt och lära sig reglera. Men med det sagt så förstår ju jag också att ett litet barn som svimmar 1-2 ggr om dagen en period uppenbarligen är överbelastat och behöver avskärmas lite. Så idag är vi hemma. Sen får vi nog ta en vecka i taget, jag tänker mig kortare dagar en tid. Vi har bra dialog med förskolan. Jag måste ta tag i att prata med min arbetsgivare och göra upp en plan.

Jag kan inte bli av med den här känslan att det alltid är något med sonen. Vi har bra kontakt med hans läkare och han undersöks regelbundet, nu ska vi dit om två veckor igen eftersom Sachsska skickade en remiss för uppföljning. När läkaren på akuten frågade "Är han frisk i övrigt?" så tänkte jag bara att... ja, det sägs ju det men varför känns det inte så. Kanske dras han bara med olika faser av saker som många småbarn går igenom. Kanske fick han bara alltihop. Kanske är allt över om bara något år.
Du låter väldigt lugn, klok och reflekterande även under den fruktansvärda stress du lever i just nu.
 
Vad sa de om att han var borta 15 sekunder senast? Är det oxå inom normal variationen för affekt anfall?
 
Du låter väldigt lugn, klok och reflekterande även under den fruktansvärda stress du lever i just nu.

Tack snälla. Det fåniga är att stressen kring sonen nästan känns helt hanterbar i jämförelse med den som kommer från arbetet just nu. Vi är inne i en speciell fas och jag blir pressad från alla möjliga avdelningar. Samtidigt som jag faktiskt varit på några jobbintervjuer och det har känts smått surrealistiskt att röra sig mellan alla olika världar den senaste veckan. Idag ville jag stänga av helt, VAB på riktigt, men efter att ha blivit jagad av både en rekryterare och en påstridig kollega under förmiddagen så bet jag ifrån på ett sätt som jag kanske inte hade gjort om inte pressen tagit över. Jag är väl inte helt nöjd över det, men reflekterar också över att vi inte vet vad våra kollegor sitter med så man kan också välja en framtoning som är i linje med det.
 
Vad sa de om att han var borta 15 sekunder senast? Är det oxå inom normal variationen för affekt anfall?

Ha sa ingenting om det. Jag berättade att det tidigare har varit 2-3 sekunder och igår var närmare 15. Han verkade inte reagera nämnvärt på det. Men han frågade noggrant om händelseförloppet och om han krampar något, och jag sa att han inte gör det. Innan vi lämnade så sa han att jag skulle komma in igen om han började bli avsvimmad längre tid (vad det nu räknas som), om han krampar eller det på något annat sätt börjar te sig annorlunda.
 
Tycker du tänker klokt att minska tiden på förskolan så han får tid för lugn hemmamiljö istället. Kan bara ana oron du måste känna.

Ja, det är mycket oro kring honom. Det känns som att man aldrig vet vad som väntar runt nästa hörn riktigt.

En annan tanke är att vården just nu utreder hans fysiska tillstånd. De lyssnar på hjärta och lungor, mäter syresättning, kollar ögon och hals och kroppstemperatur. Han är fullt frisk, och det är ju allt man önskar sig. Men någonting som läkarna inte alls bedömer i dagsläget är hans neuropsykiatriska tillstånd, och det är ju fler saker kring honom som har fått mig att fundera på just det. Han är alldeles för liten för att göra sådana bedömningar, så här får vi bara följa utvecklingen och se om och när det skulle bli aktuellt. Men som mamma så hjälper det mig att tänka att det kan vara så att han fungerar lite annorlunda, det gör att jag inte faller i fällan att ha vissa förväntningar. (Det hjälper mig i ärlighetens namn med hans pappa också, som är odiagnostiserad men rätt uppenbart fungerar väldigt annorlunda på vissa sätt).
 
Ja, det är mycket oro kring honom. Det känns som att man aldrig vet vad som väntar runt nästa hörn riktigt.

En annan tanke är att vården just nu utreder hans fysiska tillstånd. De lyssnar på hjärta och lungor, mäter syresättning, kollar ögon och hals och kroppstemperatur. Han är fullt frisk, och det är ju allt man önskar sig. Men någonting som läkarna inte alls bedömer i dagsläget är hans neuropsykiatriska tillstånd, och det är ju fler saker kring honom som har fått mig att fundera på just det. Han är alldeles för liten för att göra sådana bedömningar, så här får vi bara följa utvecklingen och se om och när det skulle bli aktuellt. Men som mamma så hjälper det mig att tänka att det kan vara så att han fungerar lite annorlunda, det gör att jag inte faller i fällan att ha vissa förväntningar. (Det hjälper mig i ärlighetens namn med hans pappa också, som är odiagnostiserad men rätt uppenbart fungerar väldigt annorlunda på vissa sätt).
Åh vad ni får slita. Men den sista meningen hjälpte mig lite i mina tankar, fast tvärtom jag och dottern är väldigt lika, men hennes pappa/min sambo fungerar också väldigt annorlunda på en del sätt. Och det gör hans mamma och sannolikt hans pappa (som dog innan vi träffades) också.
Sen är ju barn olika, och med olika förutsättningar. Men jag tror, som ganska nära barn som till slut fått diagnoser, att det bästa är att vara öppen för hjälp när/om behovet finns.
 
Ja, det är mycket oro kring honom. Det känns som att man aldrig vet vad som väntar runt nästa hörn riktigt.

En annan tanke är att vården just nu utreder hans fysiska tillstånd. De lyssnar på hjärta och lungor, mäter syresättning, kollar ögon och hals och kroppstemperatur. Han är fullt frisk, och det är ju allt man önskar sig. Men någonting som läkarna inte alls bedömer i dagsläget är hans neuropsykiatriska tillstånd, och det är ju fler saker kring honom som har fått mig att fundera på just det. Han är alldeles för liten för att göra sådana bedömningar, så här får vi bara följa utvecklingen och se om och när det skulle bli aktuellt. Men som mamma så hjälper det mig att tänka att det kan vara så att han fungerar lite annorlunda, det gör att jag inte faller i fällan att ha vissa förväntningar. (Det hjälper mig i ärlighetens namn med hans pappa också, som är odiagnostiserad men rätt uppenbart fungerar väldigt annorlunda på vissa sätt).

Du resonerar väldigt klokt! Som mamma till ett barn med npf-diagnoser så kan jag i backspegeln se tydliga tecken (dock helt andra än du skriver om) och får dåligt samvete och blir arg på mig själv för att jag inte såg det redan då. Men du är så medveten! Jag önskar att jag hade tänkt som du när mitt barn var litet! :heart
 
Åh vad ni får slita. Men den sista meningen hjälpte mig lite i mina tankar, fast tvärtom jag och dottern är väldigt lika, men hennes pappa/min sambo fungerar också väldigt annorlunda på en del sätt. Och det gör hans mamma och sannolikt hans pappa (som dog innan vi träffades) också.
Sen är ju barn olika, och med olika förutsättningar. Men jag tror, som ganska nära barn som till slut fått diagnoser, att det bästa är att vara öppen för hjälp när/om behovet finns.
Du resonerar väldigt klokt! Som mamma till ett barn med npf-diagnoser så kan jag i backspegeln se tydliga tecken (dock helt andra än du skriver om) och får dåligt samvete och blir arg på mig själv för att jag inte såg det redan då. Men du är så medveten! Jag önskar att jag hade tänkt som du när mitt barn var litet! :heart

Jag tycker att det är svårt att navigera i. För med ena handen vill jag inte börja spekulera i diagnos så fort någonting avviker från ens förväntningar. Jag läste en artikel för en tid sedan om att unga pojkar ofta överdiagnostiseras (i USA) med ADHD trots att deras nivå av aktivitet och koncentration är helt inom ramen för normalvariation. Som förälder vill man ju gärna hitta svar på barnens problematik, men sanningen är ju som du skriver @vemsomhelst123 att alla barn har olika behov och förutsättningar. Att vara lyhörd för det är ju viktigt, diagnos eller inte.

Å andra sidan så är det ju också skillnad på NPF-barn och neurotypiska barn på ett sätt som inte heller går att bortse ifrån. Jag läste att man kan utreda från 2-3 års ålder, men förutsatt att barnet avviker kraftigt från den förväntade utvecklingen. Det gör inte min son, och då är väl det vanligaste att man utreder inför skolstart om man misstänker NPF under förskoletiden. Det är ganska många år som man ändå måste ha någon form av förhållningssätt som förälder. Jag kommer nog utgå ifrån att han avviker från det neurotypiska, för att hålla mig själv på tå kring hur jag bemöter honom och vilka förväntningar jag har på honom. Sen kanske det ändras med åren, men just nu har han en del flaggor i min bok.

@Lingon tack för dina snälla ord! :heart Man kan aldrig göra alla rätt som förälder, och jag skulle våga anta att alla föräldrar har saker som de önskar att de gjort annorlunda när de tittar i backspegeln. Fint att ni fick diagnoserna på plats och kan utgå från dem idag!
 

Liknande trådar

Småbarn Den här veckan har sonen fått ytterligare två affektanfall, utöver det som han fick under påskhelgen. Det senaste väntade jag mig...
Svar
11
· Visningar
2 703
  • Artikel
Dagbok Har pratat med en läkare nu på företagshälsovården. Det var intressant. Första gången jag var på FHV kände jag inte att jag och läkaren...
Svar
2
· Visningar
969
Senast: Sasse
·
  • Artikel
Dagbok Jag tänkte jag kunde ha en egen tråd att uppdatera i istället för att drälla inlägg överallt i forumet och på dagbok. För att göra en...
6 7 8
Svar
149
· Visningar
14 616
Senast: Sasse
·
L
  • Artikel
Dagbok OBS Att jag ändrade rubriken för att nu har dom be stämt sig att jag har en hjärt muskel inflamation och har hjärt rytm rubbningar 😭 Men...
3 4 5
Svar
87
· Visningar
6 392
Senast: Sel
·

Bukefalos, Hästnyheter, Radannonser

Allmänt, Barn, Dagbok

Hund, Katt, Andra Djur

Hästrelaterat

Omröstningar

Tillbaka
Upp